Panoramica
La policitemia vera (PV) è un tipo di tumore del sangue a crescita lenta che provoca la produzione di globuli rossi in eccesso. Può anche aumentare la quantità di globuli bianchi e piastrine nel sangue. Le cellule extra rendono il sangue più denso e hanno maggiori probabilità di coagulare.
Il PV aumenta il rischio di leucemia mieloide acuta, mielofibrosi e sindromi mielodisplastiche. Queste sono complicazioni rare ma potenzialmente gravi.
Non esiste una cura per il PV, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e fluidificare il sangue. Questo aiuta a ridurre il rischio di un coagulo o altre complicazioni.
Trattare la policitemia vera
Il fotovoltaico viene spesso scoperto attraverso normali analisi del sangue. I sintomi più comuni comprendono affaticamento, vertigini, mal di testa e prurito. Un esame del sangue che mostra livelli elevati di globuli rossi o bianchi e piastrine potrebbe significare PV.
Il trattamento fotovoltaico aiuta a gestire i sintomi e riduce il rischio di un grosso coagulo. Il PV non trattato produce sangue più spesso che ha maggiori probabilità di coagulare. Aumenta anche il rischio di sviluppare altri tipi di tumori del sangue. I trattamenti tipici per il fotovoltaico includono:
- Flebotomia. Questo è quando viene rimosso del sangue per diluirlo e ridurre il rischio di un coagulo.
- Fluidificanti del sangue. Molte persone con PV prendono quotidianamente un'aspirina a basso dosaggio per fluidificare il sangue.
- Farmaci per abbassare la concentrazione di cellule del sangue e piastrine. Sono disponibili diverse opzioni in base all'anamnesi e ai livelli ematici.
- Farmaci per gestire il prurito della pelle. Vengono spesso usati antistaminici o antidepressivi. Alcuni farmaci usati per ridurre la quantità di cellule del sangue e piastrine nel PV aiutano anche ad alleviare il prurito della pelle.
Se hai PV, i tuoi livelli ematici e i sintomi dovranno essere attentamente monitorati. Anche con un attento monitoraggio e cura, a volte il fotovoltaico può progredire. È una buona idea tenersi in contatto regolare con il personale sanitario. Se ci sono cambiamenti nei livelli ematici o nel modo in cui ti senti, il piano di trattamento può cambiare secondo necessità.
Le cellule che producono troppi globuli rossi possono logorarsi. Ciò provoca tessuto cicatriziale e possibile progressione alla mielofibrosi (MF). In alcuni casi, la milza viene ingrandita dopo anni di filtraggio delle cellule del sangue in eccesso. La progressione verso la leucemia e le sindromi mielodisplastiche è rara ma può verificarsi.
Cos'è la mielofibrosi?
La mielofibrosi (MF) è un altro raro tipo di tumore che colpisce il sangue e il midollo osseo. Tende a crescere lentamente.
Con MF, il tessuto cicatriziale si accumula nel midollo osseo. La produzione di cellule sane è bloccata da cellule tumorali e tessuto cicatriziale. Il risultato sono livelli più bassi di globuli bianchi e rossi e piastrine.
Quali sono alcuni segni e sintomi della mielofibrosi?
La MF si sviluppa gradualmente, quindi i sintomi potrebbero non manifestarsi nelle fasi iniziali. L'analisi del sangue può mostrare che i livelli delle cellule del sangue stanno cambiando. In tal caso, sono necessarie ulteriori indagini. Altri test, tra cui una biopsia del midollo osseo, possono essere eseguiti per confermare la diagnosi.
Livelli più bassi di cellule del sangue sane si riscontrano sia nella MF che nella leucemia. Per questo motivo, hanno segni e sintomi simili. Segni e sintomi di mielofibrosi includono:
- bassi livelli di globuli rossi e bianchi e piastrine
- stanchezza o bassa energia
- febbre
- perdita di peso inspiegabile
- sudorazioni notturne
Come viene trattata la mielofibrosi?
Poiché la MF tende a crescere lentamente, molte persone con questa condizione non avranno bisogno di cure immediatamente. È importante monitorare attentamente qualsiasi cambiamento nei livelli o nei sintomi del sangue. Se il trattamento è raccomandato, può includere:
- Trapianto di cellule staminali. Un'infusione di cellule staminali del donatore può aiutare ad aumentare la quantità di globuli rossi e bianchi e piastrine. Questo trattamento in genere prevede chemioterapia o radiazioni prima del trapianto. Non tutti con mielofibrosi sono un buon candidato per un trapianto di cellule staminali.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) o fedratinib (Inrebic). Questi farmaci sono usati per gestire i sintomi e aiutare a normalizzare i livelli delle cellule del sangue.
Cosa sono le sindromi mielodisplastiche?
Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono un tipo di tumore che si verifica quando il midollo osseo produce cellule del sangue anormali, influenzando la produzione di globuli rossi e bianchi e piastrine. Queste cellule danneggiate non funzionano correttamente e eliminano le cellule sane.
Esistono molti tipi diversi di MDS. Può essere in rapida o lenta crescita. L'MDS può progredire fino alla leucemia mieloide acuta, che è un tipo di tumore molto più rapido rispetto all'MDS.
Quali sono alcuni segni e sintomi delle sindromi mielodisplastiche?
L'MDS ha segni e sintomi simili ad altri tipi di tumore del sangue. I tipi di MDS a crescita lenta potrebbero non avere molti sintomi. Gli esami del sangue inizierebbero a mostrare cambiamenti nei livelli delle cellule del sangue.
Segni e sintomi di MDS possono includere:
- fatica
- stancante facilmente
- sentirsi generalmente male
- febbre
- infezioni frequenti
- lividi o sanguinamento facilmente
Come vengono trattate le sindromi mielodisplastiche?
Esistono diverse forme di MDS. Il trattamento prescritto dal medico dipenderà dal tipo di MDS e dalla tua storia di salute personale. I trattamenti per MDS includono:
- Monitoraggio. Alcune persone con MDS potrebbero non aver bisogno di cure immediatamente. I loro sintomi e livelli ematici saranno regolarmente monitorati per eventuali cambiamenti.
- Trasfusioni di sangue. I globuli rossi e le piastrine possono essere somministrati per infusione. Questo aiuta ad aumentare i livelli nel corpo per curare l'anemia e aiutare il sangue a coagulare correttamente.
- Agenti del fattore di crescita. Questi farmaci aiutano l'organismo a produrre globuli e piastrine più sani. Sono somministrati per iniezione. Non funzionano per tutti, ma molte persone con MDS vedono un miglioramento dei livelli ematici.
- Chemioterapia. Esistono diversi farmaci chemioterapici usati per l'MDS. Se il tipo di MDS è a rischio o progredisce rapidamente, verrà utilizzato un tipo più intenso di chemioterapia.
- Trapianto di cellule staminali. Questo trattamento non è raccomandato a tutti perché possono esserci seri rischi. Implica l'infusione di cellule staminali del donatore. Il piano prevede che le cellule staminali dei donatori diventino nuove cellule ematiche sane.
Che cos'è la leucemia mieloide acuta?
La leucemia è un altro tipo di tumore del sangue che si verifica quando una cellula staminale nel midollo osseo diventa anormale. Ciò innesca la creazione di altre cellule anormali. Queste cellule anormali crescono più velocemente delle normali cellule sane e iniziano a prendere il controllo. Una persona con leucemia ha livelli più bassi di normali globuli bianchi e rossi e piastrine.
Esistono diversi tipi di leucemia. Avere PV aumenta il rischio di un tipo chiamato leucemia mieloide acuta (LMA). La LMA è la forma più comune di leucemia negli adulti.
Quali sono alcuni dei segni e sintomi della leucemia?
La leucemia riduce i livelli di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel corpo. Le persone con LMA hanno livelli molto bassi di questi. Questo li mette a rischio di anemia, infezioni e sanguinamento.
L'AML è un tipo di tumore in rapida crescita. Probabilmente ci saranno sintomi associati a conteggi delle cellule del sangue inferiori. I sintomi tipici della leucemia includono:
- fatica
- sensazione di fiato corto
- febbre
- infezioni frequenti
- perdita di peso inspiegabile
- perdita di appetito
- lividi più facilmente
Come viene trattata la leucemia?
Esistono diverse opzioni di trattamento per la leucemia. L'obiettivo del trattamento è quello di uccidere le cellule tumorali per consentire la formazione di cellule e piastrine nuove e sane. I trattamenti in genere includono:
- Chemioterapia. Sono disponibili molti diversi farmaci chemioterapici. Il tuo team sanitario determinerà l'approccio migliore per te.
- Trapianto di cellule staminali. Questo di solito viene fatto insieme alla chemioterapia. La speranza è che le nuove cellule staminali trapiantate diventino cellule del sangue sane.
- Trasfusioni di sangue. Bassi livelli di globuli rossi e piastrine possono causare anemia e sanguinamento in eccesso o ecchimosi. I globuli rossi trasportano ferro e ossigeno in tutto il corpo. L'anemia può farti sentire molto affaticato e con poca energia. Le persone con LMA possono ottenere trasfusioni di globuli rossi e piastrine per aumentare i loro livelli.
L'asporto
Il PV è un tipo di tumore del sangue che causa livelli più alti del normale delle cellule del sangue. È più probabile che il sangue più spesso si coaguli, quindi è necessario un trattamento. In rari casi, il PV può progredire verso altri tipi di tumori del sangue.
Sono disponibili diverse opzioni di trattamento per aiutare a gestire i sintomi e prevenire il peggioramento della malattia. Mantieni aggiornato il tuo team sanitario su come ti senti. Esami del sangue regolari e appuntamenti aiuteranno a determinare il miglior piano di cura per te.
