Potevo sentire i sussurri di tutti in piscina. Tutti gli occhi erano su di me. Mi stavano fissando come se fossi un alieno che stavano vedendo per la prima volta. Erano a disagio con le macchie rosse macchiate non identificate sulla superficie della mia pelle. Lo sapevo come psoriasi, ma lo sapevano come disgustoso.
Un rappresentante della piscina mi si è avvicinato e mi ha chiesto cosa stesse succedendo con la mia pelle. Frugai sulle mie parole cercando di spiegare la psoriasi. Ha detto che era meglio che me ne andassi e mi ha suggerito di portare un bigliettino medico per dimostrare che le mie condizioni non erano contagiose. Ho lasciato la piscina imbarazzata e imbarazzata.
Questa non è la mia storia personale, ma è una narrazione comune della discriminazione e dello stigma che molte persone con psoriasi hanno affrontato nella loro vita quotidiana. Hai mai affrontato una situazione spiacevole a causa della tua malattia? Come lo hai gestito?
Hai determinati diritti sul posto di lavoro e in pubblico per quanto riguarda la tua psoriasi. Ecco alcuni suggerimenti utili su come rispondere quando e in caso di respingimento a causa delle tue condizioni.
Andando a nuotare
Ho iniziato questo articolo con una narrazione di qualcuno discriminato in una piscina pubblica perché, sfortunatamente, ciò accade abbastanza frequentemente per le persone che vivono con la psoriasi.
Ho studiato le regole di diversi pool pubblici e nessuno ha affermato che le persone con problemi di pelle non sono ammesse. In alcuni casi, ho letto le regole affermando che le persone con piaghe aperte non sono ammesse nel pool.
È comune per quelli di noi con la psoriasi avere ferite aperte a causa di graffi. In questo caso, è probabilmente meglio astenersi dall'acqua clorata perché potrebbe avere un impatto negativo sulla pelle.
Ma se qualcuno ti dice di lasciare la piscina a causa delle tue condizioni di salute, questa è una violazione dei tuoi diritti.
In questo caso, suggerirei di stampare un foglio informativo da un posto come la National Psoriasis Foundation (NPF), che spiega cos'è la psoriasi e che non è contagiosa. C'è anche la possibilità di segnalare la tua esperienza sul loro sito Web e ti invieranno un pacchetto di informazioni e una lettera da consegnare all'azienda in cui hai subito discriminazioni. Puoi anche ottenere una lettera dal tuo medico.
Andare al centro benessere
Un viaggio al centro benessere può offrire molti benefici a chi vive con la psoriasi. Ma la maggior parte delle persone che vivono con le nostre condizioni evitano la spa a tutti i costi, per paura di essere respinti o discriminati.
Le spa possono rifiutare il servizio solo se si dispone di piaghe aperte. Ma se un'azienda cerca di rifiutarti il servizio a causa delle tue condizioni, ho alcuni suggerimenti per evitare questa situazione problematica.
Per prima cosa, chiama in anticipo e consiglia di stabilire la tua condizione. Questo metodo è stato molto utile per me. Se sono scortesi o senti una brutta atmosfera al telefono, passa a un'attività diversa.
La maggior parte delle spa dovrebbe avere familiarità con le condizioni della pelle. Nella mia esperienza, molte massaggiatrici tendono ad essere spiriti liberi, amorevoli, gentili e accettanti. Ho ricevuto massaggi quando ero coperto per il 90% e sono stato trattato con dignità e rispetto.
Tempo libero dal lavoro
Se hai bisogno di una pausa dal lavoro per visite mediche o trattamenti per la psoriasi, come la fototerapia, potresti essere coperto dalla Legge sul congedo medico di famiglia. Questa legge stabilisce che le persone che hanno gravi condizioni di salute cronica possono beneficiare di una pausa per esigenze mediche.
Se riscontri problemi durante le ferie per la tua psoriasi, puoi anche contattare il Centro di navigazione del paziente NPF. Possono aiutarti a comprendere i tuoi diritti di dipendente che vive in una condizione cronica.
L'asporto
Non devi accettare discriminazioni da persone e luoghi a causa delle tue condizioni. Ci sono passaggi che puoi adottare per combattere lo stigma in pubblico o al lavoro a causa della tua psoriasi. Una delle cose migliori che puoi fare è aumentare la consapevolezza della psoriasi e aiutare le persone a capire che è una condizione reale e non contagiosa.
Alisha Bridges ha combattuto con la grave psoriasi per oltre 20 anni ed è il volto di Being Me in My Own Skin, un blog che evidenzia la sua vita con la psoriasi. I suoi obiettivi sono creare empatia e compassione per coloro che sono meno compresi, attraverso la trasparenza di sé, la difesa dei pazienti e l'assistenza sanitaria. Le sue passioni includono dermatologia, cura della pelle e salute sessuale e mentale. Puoi trovare Alisha su Twitter e Instagram.
