La vita con una malattia invisibile a volte può essere un'esperienza isolante. Alcune condizioni croniche, come l'ADHD, la sclerosi multipla, la depressione e la BPCO, non possono essere viste, quindi è difficile per gli altri sapere com'è vivere con tali sfide.
Abbiamo chiesto ai membri della nostra community di aiutare #MakeItVisible aprendosi su com'è vivere con una malattia invisibile. Condividendo le loro storie, capiremo tutti un po 'di più sulle sfide che si affrontano giorno dopo giorno.
"Solo perché sto bene non significa che mi sento bene." - Pam S., che vive con l'artrite reumatoide
"Vorrei che le persone capissero che anche se tutto nella vita fosse facile, avrei ancora dubbi e depressione". - Amber S., che vive con la depressione
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"Penso che così tante persone pensino che quella di Crohn sia solo una" malattia da cacca ", mentre in realtà è molto più di questo. Il mio dolore alle articolazioni e la stanchezza possono essere addirittura debilitanti a volte e le persone non sembrano capirne la serietà. " - Jim T., che vive con la malattia di Crohn
“La gente pensa che non sia socievole e la mia famiglia non capisce che a volte ho affaticamento. Un giorno i problemi alla tiroide possono renderti depresso, felice il giorno successivo e affaticato il giorno successivo, e l'aumento di peso può essere una battaglia mentale / emotiva tutta sua. - Kimberly S., che vive con l'ipotiroidismo
“Siamo conquistatori, siamo sopravvissuti, ma siamo anche sofferenti. È comunemente frainteso che una persona non può essere entrambe le cose, ma mi sveglio e attraverso ogni giorno la comprensione della realtà delle mie circostanze di salute, che include l'essere onesti con me stesso e quelli che mi circondano. Discutere sui limiti personali e onorare i confini del corpo non dovrebbero essere argomenti tabù. - Devri Velazquez, che vive con la vasculite
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“Sono ancora io. Mi piace ancora fare cose, avere compagnia ed essere apprezzato. - Jeanie H., che vive con l'artrite reumatoide
“Se eremita per un po ', non lasciarmi andare. Se voglio partire presto perché mi fa male lo stomaco: mi fa male. Non è solo "Oh, non mi sento bene". È: "Mi sento come se mi stessero strappando le viscere e devo andarmene". Sembro testardo, ma è perché so cosa scatena la mia ansia e sto cercando di stare lontano da situazioni che non supportano il mio benessere. " - Alyssa T., che vive con depressione, ansia e IBS
“Vorrei che le persone non saltassero alle conclusioni basate sulle apparenze. Anche se qualcuno che è malato cronico può sembrare "sano" e agire "normalmente", siamo ancora malati cronici e lottiamo ancora quotidianamente per svolgere compiti semplici e adattarci a tutti gli altri. Fare il trucco e indossare bei vestiti non rende automaticamente qualcuno sano. " - Kirsten Curtis, che vive con la malattia di Crohn
“Perché è invisibile, a volte dimenticherò di vivere con qualsiasi malattia fino a quando, WHAM! Il dolore cronico insorge e mi viene subito ricordato che ho delle limitazioni speciali. È davvero un capovolgimento di giorno in giorno.” - Tom R., che vive con la malattia di Crohn
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"Smettila di dirmi di 'bere questo succo o' di mangiarlo per curare magicamente tutto". Smetti di dirmi di "esercitare di più". E smettila di dirmi che, poiché sto ancora lavorando, il mio dolore non deve essere così grave. Ho bisogno di mangiare, avere un tetto sopra la testa, comprare medicine e pagare i dottori. " - Kristin M., che vive con l'artrite reumatoide
“È fuori dal mio controllo non giudicarmi per le mie decisioni. Non posso fare a meno di sentirmi frustrato e ansioso durante il giorno. Non è una mia scelta essere così irregolare, fidati di me, e chiunque altro che vive con problemi di salute mentale non ha scelto questa strada.” - Jane S., che vive con disturbo ossessivo compulsivo, ansia e depressione
"Le persone presumono sempre che io sia pigro quando non hanno idea di quanti sforzi ci vogliono solo per essere in piedi." - Tina W., che vive con l'ipotiroidismo
“Vorrei che le persone capissero che non sono solo pigro se non lavoro. Mi manca la mia indipendenza. Mi manca l'aspetto sociale del lavoro . - Alice M., che vive con l'artrosi
“Le persone sentono solo l'artrite e pensano ai loro parenti anziani. Non è solo per le persone anziane e ha un impatto maggiore delle articolazioni. - Susan L., che vive con l'artrite reumatoide
“La fatica, il dolore, l'aumento di peso, la nebbia del cervello, l'ansia e la depressione fanno tutti parte della mia vita e nessuno può dirlo. Molte persone pensano che siamo tutti solo pigri, grassi e non motivati, ed è così lontano dalla verità! Vorrei anche che le persone capissero quanto questa malattia ci colpisce emotivamente e mentalmente. Trasformiamo fisicamente in qualcuno che non conosciamo. Per me, è estremamente difficile vedere quanto sono cambiato nel mio aspetto. È straziante essere onesti.” - Sherri D., che vive con l'ipotiroidismo
