Sommario:
- Panoramica
- Sintomi della sindrome di Hughes
- Cause della sindrome di Hughes
- Diagnosi della sindrome di Hughes
- Trattamento della sindrome di Hughes
- Dieta ed esercizio fisico per la sindrome di Hughes
- Le prospettive
Video: Sindrome Di Hughes (sindrome Antifosfolipidica): Sintomi E Altro
2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19
Panoramica
La sindrome di Hughes, nota anche come "sindrome del sangue appiccicoso" o sindrome antifosfolipidica (APS), è una condizione autoimmune che influenza il modo in cui le cellule del sangue si legano insieme o si coagulano. La sindrome di Hughes è considerata rara.
Le donne che hanno aborti ricorrenti e le persone che hanno un ictus prima dei 50 anni a volte scoprono che la sindrome di Hughes era una causa di fondo. Si stima che la sindrome di Hughes colpisca da tre a cinque volte più donne che uomini.
Sebbene la causa della sindrome di Hughes non sia chiara, i ricercatori ritengono che la dieta, lo stile di vita e la genetica possano tutti avere un impatto sullo sviluppo della condizione.
Sintomi della sindrome di Hughes
I sintomi della sindrome di Hughes sono difficili da individuare, poiché i coaguli di sangue non sono qualcosa che puoi facilmente identificare senza altre condizioni di salute o complicazioni. A volte la sindrome di Hughes provoca un'eruzione cutanea rossa di pizzo o sanguinamento dal naso e dalle gengive.
Altri segni che potresti avere la sindrome di Hughes includono:
- aborto spontaneo ricorrente o nati morti
- coaguli di sangue nelle gambe
- attacco ischemico transitorio (TIA) (simile a un ictus, ma senza effetti neurologici permanenti)
- ictus, soprattutto se hai meno di 50 anni
- basso numero di piastrine nel sangue
- attacco di cuore
Le persone che hanno il lupus possono avere maggiori probabilità di avere la sindrome di Hughes.
In rari casi, la sindrome di Hughes non trattata può aumentare se si verificano simultaneamente episodi di coagulazione in tutto il corpo. Questo si chiama sindrome antifosfolipidica catastrofica e può causare gravi danni agli organi e alla morte.
Cause della sindrome di Hughes
I ricercatori stanno ancora lavorando per capire le cause della sindrome di Hughes. Ma hanno determinato che c'è un fattore genetico in gioco.
La sindrome di Hughes non viene trasmessa direttamente da un genitore, come possono essere altre condizioni del sangue, come l'emofilia. Ma avere un familiare con la sindrome di Hughes significa che hai maggiori probabilità di sviluppare la condizione.
È possibile che un gene collegato ad altre condizioni autoimmuni scateni anche la sindrome di Hughes. Ciò spiegherebbe perché le persone con questa condizione hanno spesso altre condizioni autoimmuni.
Avere alcune infezioni virali o batteriche, come E. coli o il parvovirus, può innescare lo sviluppo della sindrome di Hughes dopo che l'infezione si è risolta. Anche i farmaci per il controllo dell'epilessia, nonché i contraccettivi orali, possono svolgere un ruolo nell'innescare la condizione.
Questi fattori ambientali possono anche interagire con i fattori dello stile di vita - come non fare abbastanza esercizio fisico e seguire una dieta ricca di colesterolo - e innescare la sindrome di Hughes.
Ma bambini e adulti senza nessuna di queste infezioni, fattori di stile di vita o uso di farmaci possono ancora avere la sindrome di Hughes in qualsiasi momento.
Sono necessari ulteriori studi per risolvere le cause della sindrome di Hughes.
Diagnosi della sindrome di Hughes
La sindrome di Hughes viene diagnosticata attraverso una serie di esami del sangue. Questi esami del sangue analizzano gli anticorpi che le tue cellule immunitarie fanno per vedere se si comportano normalmente o se colpiscono altre cellule sane.
Un esame del sangue comune che identifica la sindrome di Hughes è chiamato test immunologico anticorpale. Potrebbe essere necessario eseguire alcune di queste operazioni per escludere altre condizioni.
La sindrome di Hughes può essere diagnosticata erroneamente come sclerosi multipla perché le due condizioni hanno sintomi simili. Test approfonditi dovrebbero determinare la diagnosi corretta, ma può richiedere del tempo.
Trattamento della sindrome di Hughes
La sindrome di Hughes può essere trattata con fluidificanti del sangue (farmaci che riducono il rischio di coaguli di sangue).
Alcune persone con sindrome di Hughes non presentano i sintomi dei coaguli di sangue e non richiedono alcun trattamento oltre all'aspirina per prevenire il rischio di sviluppo di coaguli.
Possono essere prescritti farmaci anticoagulanti, come il warfarin (Coumadin), specialmente se si ha una storia di trombosi venosa profonda.
Se stai cercando di portare a termine una gravidanza e hai la sindrome di Hughes, ti potrebbe essere prescritta un'aspirina a basso dosaggio o una dose giornaliera di eparina per fluidificare il sangue.
Le donne con sindrome di Hughes hanno l'80% in più di probabilità di portare un bambino a termine se vengono diagnosticate e iniziano un trattamento semplice.
Dieta ed esercizio fisico per la sindrome di Hughes
Se ti viene diagnosticata la sindrome di Hughes, una dieta sana può ridurre il rischio di possibili complicanze, come l'ictus.
Mangiare una dieta ricca di frutta e verdura e povera di grassi trans e zuccheri ti darà un sistema cardiovascolare più sano, rendendo meno probabili i coaguli di sangue.
Se stai trattando la sindrome di Hughes con warfarin (Coumadin), la Mayo Clinic ti consiglia di essere coerente con quanta vitamina K consumi.
Mentre piccole quantità di vitamina K potrebbero non influire sul trattamento, la variazione regolare dell'assunzione di vitamina K può modificare pericolosamente l'efficacia dei farmaci. Broccoli, cavoletti di Bruxelles, ceci e avocado sono alcuni degli alimenti ricchi di vitamina K.
Anche fare esercizio fisico regolare può far parte della gestione della tua condizione. Evitare di fumare e mantenere un peso sano per il proprio tipo di corpo per mantenere il cuore e le vene forti e più resistenti ai danni.
Le prospettive
Per la maggior parte delle persone con sindrome di Hughes, segni e sintomi possono essere gestiti con fluidificanti del sangue e farmaci anticoagulanti.
Ci sono alcuni casi in cui questi trattamenti non sono efficaci e altri metodi devono essere utilizzati per impedire la coagulazione del sangue.
Se non trattata, la sindrome di Hughes può danneggiare il sistema cardiovascolare e aumentare il rischio di altre condizioni di salute, come aborto spontaneo e ictus. Il trattamento della sindrome di Hughes è permanente, poiché non esiste una cura per questa condizione.
Se hai avuto uno dei seguenti, parla con il tuo medico di come essere testato per la sindrome di Hughes:
- più di uno ha confermato i coaguli di sangue che hanno causato complicazioni
- uno o più aborti spontanei dopo la decima settimana di gravidanza
- tre o più aborti precoci nel primo trimestre di gravidanza
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