Il linfoma è un tumore del sangue che si sviluppa nei linfociti, un tipo di globuli bianchi. I linfociti svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario. Quando diventano cancerosi, si moltiplicano in modo incontrollato e diventano tumori.
Esistono diversi tipi di linfoma. Le opzioni di trattamento e le prospettive variano da un tipo all'altro. Prenditi un momento per scoprire come il linfoma a cellule del mantello (MCL) si confronta con altri tipi di questa malattia.
MCL è un linfoma non Hodgkin a cellule B
Esistono due tipi principali di linfoma: il linfoma di Hodgkin e il linfoma non Hodgkin. Esistono più di 60 sottotipi di linfoma non Hodgkin. MCL è uno di questi.
Esistono due tipi principali di linfociti: linfociti T (cellule T) e linfociti B (cellule B). MCL colpisce le cellule B.
MCL tende a colpire gli uomini più anziani
Secondo l'American Cancer Society, il linfoma di Hodgkin colpisce più spesso i giovani adulti, in particolare le persone di 20 anni. In confronto, MCL e altri tipi di linfoma non Hodgkin sono più comuni negli adulti più anziani. La Lymphoma Research Foundation riferisce che la maggior parte delle persone con MCL sono uomini di età superiore ai 60 anni.
Nel complesso, il linfoma è uno dei tipi più comuni di tumore che colpisce bambini e adolescenti. Ma a differenza di alcuni tipi di linfoma, la MCL è molto rara nei giovani.
MCL è nel complesso relativamente raro
MCL è molto meno comune di alcuni tipi di linfoma. Rappresenta circa il 5% di tutti i casi di linfoma, secondo l'American Cancer Society. Ciò significa che MCL rappresenta circa 1 su 20 linfomi.
Comparativamente, il tipo più comune di linfoma non Hodgkin è il linfoma diffuso a grandi cellule B, che rappresenta circa 1 su 3 linfomi.
Poiché è relativamente raro, molti medici potrebbero non avere familiarità con gli ultimi approcci di ricerca e trattamento per la MCL. Quando possibile, è meglio visitare un oncologo specializzato in linfoma o MCL.
Si diffonde dalla zona del mantello
MCL prende il nome dal fatto che si forma nella zona del mantello di un linfonodo. La zona del mantello è un anello di linfociti che circonda il centro di un linfonodo.
Al momento della diagnosi, MCL si è spesso diffuso ad altri linfonodi, nonché ad altri tessuti e organi. Ad esempio, può diffondersi al midollo osseo, alla milza e all'intestino. In rari casi, può interessare il cervello e il midollo spinale.
È associato a specifici cambiamenti genetici
I linfonodi ingrossati sono il sintomo più comune di MCL e altri tipi di linfoma. Se il tuo medico sospetta di avere un linfoma, prenderà un campione di tessuto da un linfonodo gonfio o da altre parti del corpo da esaminare.
Al microscopio, le cellule MCL sembrano simili ad altri tipi di linfoma. Ma nella maggior parte dei casi, le cellule hanno marcatori genetici che possono aiutare il medico a imparare che tipo di linfoma sono. Al fine di effettuare una diagnosi, il medico ordinerà i test per verificare la presenza di specifici marcatori genetici e proteine.
Il medico potrebbe anche ordinare altri test, come una TAC, per sapere se il cancro si è diffuso. Possono anche ordinare una biopsia del midollo osseo, dell'intestino o di altri tessuti.
È aggressivo e difficile da curare
Alcuni tipi di linfoma non Hodgkin sono di basso grado o indolenti. Ciò significa che tendono a crescere lentamente, ma nella maggior parte dei casi sono incurabili. Il trattamento può aiutare a ridurre il cancro, ma il linfoma di basso grado di solito recidiva o ritorna.
Altri tipi di linfoma non Hodgkin sono di alto grado o aggressivi. Tendono a crescere rapidamente, ma sono spesso curabili. Quando il trattamento iniziale ha esito positivo, il linfoma di alta qualità di solito non recidiva.
MCL è insolito in quanto mostra le caratteristiche dei linfomi sia di alta che di bassa qualità. Come altri linfomi di alta qualità, spesso si sviluppa rapidamente. Ma come i linfomi di basso grado, in genere è incurabile. La maggior parte delle persone con MCL entra in remissione dopo il trattamento iniziale, ma il tumore ricade quasi sempre entro pochi anni.
Può essere trattato con terapie mirate
Come altri tipi di linfoma, la MCL può potenzialmente essere trattata con uno o più dei seguenti approcci:
- vigile attesa
- farmaci chemioterapici
- anticorpi monoclonali
- chemioterapia di combinazione e trattamento anticorpale chiamato chemioimmunoterapia
- radioterapia
- trapianto di cellule staminali
La Food and Drug Administration (FDA) ha anche approvato quattro farmaci specifici per la MCL:
- bortezomib (Velcade)
- lenalidomide (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinib (Calquence)
Tutti questi farmaci sono stati approvati per l'uso durante la ricaduta, dopo aver già provato altri trattamenti. Bortezomib è stato anche approvato come trattamento di prima linea, che può essere utilizzato prima di altri approcci. Sono in corso molteplici studi clinici per studiare l'uso di lenalidomide, ibrutinib e acalabrutinib anche come trattamenti di prima linea.
Per saperne di più sulle opzioni di trattamento, si rivolga al medico. Il piano di trattamento raccomandato dipenderà dall'età e dalla salute generale, nonché da dove e da come il cancro si sta sviluppando nel tuo corpo.
L'asporto
MCL è relativamente raro e stimolante da trattare. Ma negli ultimi anni sono state sviluppate e approvate nuove terapie per colpire questo tipo di cancro. Queste nuove terapie hanno notevolmente prolungato la vita delle persone che hanno MCL.
Se possibile, è meglio visitare uno specialista del cancro che ha esperienza nel trattamento del linfoma, incluso MCL. Questo specialista può aiutarti a comprendere e valutare le opzioni di trattamento.
