Come Essere Una Donna Di Colore Influisce Sulla Mia Endometriosi

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19

Ero a letto, scorrendo Facebook e premendo un termoforo sul mio busto, quando ho visto un video con l'attrice Tia Mowry. Stava parlando di vivere con l'endometriosi come una donna di colore.

Sì! Ho pensato. È abbastanza difficile trovare qualcuno agli occhi del pubblico che parli di endometriosi. Ma è praticamente inaudito puntare i riflettori su qualcuno che, come me, sperimenta l'endometriosi come una donna di colore.

L'endometriosi - o endo, come ad alcuni di noi piace chiamarlo - una condizione in cui un tessuto simile al rivestimento dell'utero cresce al di fuori dell'utero, causando spesso dolore cronico e altri sintomi. Non è molto compreso, quindi vedere altre persone che lo capiscono è come trovare l'oro.

Le donne di colore si rallegravano nei commenti sul post. Ma un buon gruppo di lettori bianchi ha detto qualcosa sulla falsariga di: “Perché devi farlo sulla razza? Endo ci riguarda tutti allo stesso modo!”

E sono tornato a sentirmi frainteso. Sebbene possiamo relazionarci tutti in molti modi, le nostre esperienze con endo non sono tutte uguali. Abbiamo bisogno di spazio per parlare di ciò con cui abbiamo a che fare senza essere criticati per aver menzionato parte della nostra verità, come la razza.

Se sei nero con endometriosi, non sei solo. E se ti stai chiedendo perché la razza sia importante, qui ci sono quattro risposte alla domanda "Perché devi farlo sulla razza?"

Con questa conoscenza, potremmo essere in grado di fare qualcosa per aiutare.

1. Le persone di colore hanno meno probabilità di diagnosticare la nostra endometriosi

Ho sentito innumerevoli storie sulla lotta per ottenere una diagnosi endo. A volte viene liquidato come nient'altro che un "brutto periodo".

La chirurgia laparoscopica è l'unico modo per diagnosticare definitivamente l'endometriosi, ma il costo e la mancanza di medici che sono disposti o in grado di eseguire l'intervento chirurgico possono ostacolare.

Le persone possono iniziare a manifestare sintomi già dai primi anni del loro preteen, ma ci vogliono in media da 8 a 12 anni tra la prima sensazione di sintomi e la diagnosi.

Quindi, quando dico che i pazienti neri hanno ancora più difficoltà a ottenere una diagnosi, sai che deve essere male.

I ricercatori hanno condotto meno studi sull'endometriosi tra gli afroamericani, quindi anche quando i sintomi si manifestano allo stesso modo dei pazienti bianchi, i medici diagnosticano erroneamente la causa più spesso.

2. I medici hanno meno probabilità di crederci sul nostro dolore

In generale, il dolore delle donne non è preso abbastanza sul serio - questo riguarda anche le persone transgender e non binarie assegnate alla nascita. Per secoli, siamo stati perseguitati dagli stereotipi sull'essere isterici o eccessivamente emotivi, e la ricerca mostra che questo influenza il nostro trattamento medico.

Poiché l'endometriosi colpisce le persone che sono nate con un utero, le persone spesso lo considerano come un "problema delle donne", insieme agli stereotipi sulla reazione eccessiva.

Ora, se aggiungiamo razza all'equazione, ci sono ancora più cattive notizie. Gli studi dimostrano che molti medici bianchi vedono i pazienti neri come meno sensibili al dolore rispetto ai pazienti bianchi, risultando spesso in un trattamento inadeguato.

Il dolore è il sintomo numero uno dell'endometriosi. Può presentarsi come dolore durante le mestruazioni o in qualsiasi momento del mese, così come durante il sesso, durante i movimenti intestinali, al mattino, al pomeriggio, durante la notte …

Potrei continuare, ma probabilmente avrai la foto: una persona con endo potrebbe essere sempre dolorante - prendilo da me, dato che sono stata quella persona.

Se il pregiudizio razziale - anche il pregiudizio involontario - può portare un medico a vedere un paziente nero come più resistente al dolore, allora una donna nera deve affrontare la percezione che non sta ferendo così tanto, in base alla sua razza e al suo genere.

3. L'endometriosi può sovrapporsi ad altre condizioni che i neri hanno maggiori probabilità di avere

L'endometriosi non si manifesta solo in isolamento da altre condizioni di salute. Se una persona ha altre malattie, endo arriva per la corsa.

Se si considerano le altre condizioni di salute che incidono in modo sproporzionato sulle donne di colore, è possibile vedere come ciò potrebbe verificarsi.

Prendi altri aspetti della salute riproduttiva, per esempio.

I fibromi uterini, che sono tumori non cancerosi nell'utero, possono causare emorragie pesanti, dolore, problemi con la minzione e aborto spontaneo, e le donne afroamericane hanno tre volte più probabilità rispetto alle donne di altre razze di ottenerli.

Le donne di colore hanno anche un rischio maggiore di malattie cardiache, ictus e diabete, che spesso si verificano insieme e possono avere risultati potenzialmente letali.

Inoltre, problemi di salute mentale come la depressione e l'ansia possono colpire le donne nere in modo particolarmente duro. Può essere difficile trovare cure culturalmente competenti, affrontare lo stigma della malattia mentale e portare lungo la strada lo stereotipo di essere la "Donna di colore forte".

Queste condizioni possono sembrare non correlate all'endometriosi. Ma quando una donna di colore si trova ad affrontare un rischio maggiore per queste condizioni, oltre a una minore possibilità di una diagnosi accurata, è vulnerabile a rimanere alle prese con la sua salute senza un trattamento adeguato.

4. I neri hanno un accesso più limitato ai trattamenti olistici che potrebbero aiutare

Mentre non esiste una cura per l'endometriosi, i medici possono raccomandare una varietà di trattamenti dal controllo delle nascite ormonale alla chirurgia di escissione.

Alcuni riportano anche il successo con la gestione dei sintomi attraverso strategie più olistiche e preventive, tra cui diete anti-infiammatorie, agopuntura, yoga e meditazione.

L'idea di base è che il dolore causato dalle lesioni dell'endometriosi sia causato dall'infiammazione. Alcuni alimenti ed esercizi possono aiutare a ridurre l'infiammazione, mentre lo stress tende ad aumentarla.

Rivolgersi a rimedi olistici è più facile a dirsi che a farsi per molte persone di colore. Ad esempio, nonostante le radici dello yoga nelle comunità di colore, gli spazi benessere come gli studi di yoga spesso non soddisfano i praticanti neri.

La ricerca mostra anche che i quartieri poveri, prevalentemente neri, hanno un accesso limitato al cibo fresco, come le bacche e le verdure fresche che compongono una dieta anti-infiammatoria.

È molto importante che Tia Mowry parli della sua dieta e abbia persino scritto un libro di cucina, come strumento per combattere l'endometriosi. Tutto ciò che aiuta a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle opzioni per i pazienti di razza nera è un'ottima cosa.

Essere in grado di parlare di questi problemi può aiutarci a risolverli

In un saggio per la salute delle donne, Mowry disse che non sapeva cosa stesse succedendo con il suo corpo fino a quando non andò da uno specialista afroamericano. La sua diagnosi le ha aiutato ad accedere alle opzioni di chirurgia, a gestire i suoi sintomi e a superare le difficoltà con infertilità.

I sintomi dell'endometriosi si manifestano ogni giorno nelle comunità nere, ma molte persone, tra cui alcuni che presentano i sintomi, non sanno cosa fare al riguardo.

Dalla ricerca sulle intersezioni tra razza e endo, ecco alcune idee:

• Crea più spazi per parlare di endometriosi. Non dovremmo vergognarci, e più ne parliamo, più persone possono capire come i sintomi potrebbero manifestarsi in una persona di qualsiasi razza.
• Sfida gli stereotipi razziali. Ciò include quelli apparentemente positivi come la Strong Black Woman. Cerchiamo di essere esseri umani, e sarà più ovvio che il dolore può colpire anche noi come esseri umani.
• Aiuta ad aumentare l'accesso al trattamento. Ad esempio, potresti fare una donazione per gli sforzi di ricerca endo o per portare cibo fresco nelle comunità a basso reddito.

Più sappiamo in che modo la razza influisce sulle esperienze con endo, più possiamo veramente capire i reciproci viaggi.

Maisha Z. Johnson è scrittrice e sostenitrice di sopravvissuti alla violenza, alle persone di colore e alle comunità LGBTQ +. Vive con una malattia cronica e crede nell'onorare il percorso unico di guarigione di ogni persona. Trova Maisha sul suo sito Web, Facebook e Twitter.