Condividere La Mia Storia Di Salute Mi Ha Reso Una Potente Diva Disabile

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19

Accettando la mia nuova verità

All'inizio della mia vita cronica, credevo che sarei migliorato, o almeno avrei gestito i miei sintomi per funzionare come una volta. I miei dottori e io eravamo entrambi responsabili di questa folle convinzione.

Invece di ricercare le mie condizioni, ho creduto ai miei dottori quando hanno detto che i farmaci mi avrebbero ripristinato la vita. Ma uno dei miei medici ha confermato ciò che non volevo credere fosse vero. Non dimenticherò mai quando il mio dottore mi disse: "Questo è buono come si arriva".

Ascoltare quelle parole e accettarle sono due cose diverse. Mentre capivo quello che stava dicendo, sarebbero passati molti anni prima che potessi accettarli e imparare a vivere una vita che includesse sempre un qualche tipo di dolore fisico.

Trovare la mia voce

Col passare del tempo, il mio dolore e la depressione hanno continuato a crescere. Mio marito e i miei figli sono stati in grado di simpatizzare con il modo in cui mi sentivo il meglio che potevano, ma non avevo nessun altro che sapesse veramente com'era vivere con una dolorosa malattia cronica. E la fatica rendeva difficile stringere e coltivare amicizie con altre persone con malattie croniche.

Ma un giorno mi sono reso conto che il motivo per cui avevo fallito non era per mancanza di tentativi, era che lo stavo facendo nello stesso modo che avrei fatto prima di ammalarmi cronicamente. Una volta accettato che le uscite programmate e le telefonate non erano gli unici modi per conoscere qualcun altro, ho iniziato a pensare diversamente.

Questo è quando ho incontrato altre persone con malattie croniche su Twitter. Questo mi ha aperto un mondo completamente nuovo! Le altre persone malate croniche e io potevamo rispondere o porre domande a volte quando eravamo fisicamente e mentalmente pronti per il compito invece di sentirci sotto pressione per superare un'uscita sociale. L'unico aspetto negativo di parlare con gli altri su Twitter è stato limitato a 140 caratteri per tweet. Volendo esprimermi con più di pochi brevi tweet, ho iniziato a scrivere sul blog.

Creare la mia diva online

Quando ho iniziato a scrivere sul blog, ho scelto di non usare il mio vero nome perché non mi sentivo a mio agio nel parlare delle mie lotte con amici e familiari. Questo perché i miei amici e la mia famiglia volevano guarirmi. Non erano pronti ad accettare che questa era la mia vita e che nulla sarebbe cambiato. Non riuscivo a sopportare un'altra conversazione incentrata su come pensavano che potessi guarire.

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Avevo bisogno di persone che capissero com'era vivere con il dolore cronico e che potessero offrire consigli su come affrontare, quindi trovare un nome era in realtà abbastanza facile. "Disabilitato" descrive ciò che le mie condizioni hanno fatto al mio corpo. Per quanto riguarda "Diva", l'ho scelto perché la maggior parte delle persone pensa che i disabili o i malati dovrebbero apparire in un certo modo. La presunzione è che siamo sciatti, non trucciamo o non ci preoccupiamo degli abiti alla moda.

Bene, adoro il trucco, adoro l'abbigliamento e gli accessori (in particolare le orecchie di Minnie Mouse) e mi rifiuto di permettere alle mie malattie di togliermelo. Proprio l'altro giorno, sono arrivato in ospedale per una colonscopia con rossetto rosso acceso acceso per nessun altro motivo che mi ha fatto sentire carino. Riferirsi a me stesso come una diva disabile ha contribuito a togliere lo stigma secondo cui essere malati cronici ha un "aspetto".

Tira fuori la tua diva

Bloggare come The Disabled Diva mi ha aiutato più di quanto avessi mai immaginato. Ora ho l'opportunità di selezionare i miei sentimenti e condividere le mie paure, gioie, fallimenti e vittorie e posso incoraggiare, simpatizzare, ispirare e motivare non solo i miei lettori, ma me stesso a vivere la migliore vita possibile.

Sono stato anche in grado di rafforzare le relazioni con i miei amici e la mia famiglia. Non mi sento più come se dovessi rispondere sempre alle stesse domande sulle mie condizioni mentre cerco di godermi una gita sociale. Invece, rimando queste persone al mio blog. Mi permette di rimanere concentrato sul divertimento meritato piuttosto che sul ricordo del mio dolore. So che il blog non è per tutti, ma incoraggerei ogni persona con malattie croniche a trovare una sorta di sfogo per esprimere come si sentono. Uno sbocco creativo può aiutarti a elaborare i tuoi sentimenti e può anche aiutarti a spiegarli meglio quando parli con amici e familiari. Più a lungo trattenevo i miei sentimenti, più profonda era la mia depressione. Elaborando i miei pensieri e i miei sentimenti attraverso la scrittura, ho trovato più facile esprimere come mi sento davvero o come sto facendo ai miei amici e familiari. Ora tutti quelli che conosco mi conoscono come la Diva Disabile!

Dai un'occhiata al blog di Cynthia per saperne di più sulle sue esperienze vissute con le malattie croniche.