Dire a qualcuno - non importa quanto tu sia vicino a loro - che tu abbia la psoriasi può essere difficile. In effetti, potrebbero accorgersene e dire qualcosa prima che tu abbia la possibilità di farlo apparire.
In ogni caso, ottenere la spinta della fiducia necessaria per parlare e parlare della psoriasi può essere una sfida, ma può anche valerne la pena. Hai bisogno di prove? Dai un'occhiata a come parlano alcuni dei tuoi colleghi coetanei della psoriasi.
Dico alle persone senza esitazione perché evita situazioni imbarazzanti. Ad esempio, una volta mi stavo lavando i capelli in un parrucchiere. L'estetista ansimò, smise di lavarmi i capelli e poi si allontanò. Ho capito subito qual era il problema. Ho spiegato che avevo la psoriasi del cuoio capelluto e che non era contagiosa. Da quel momento in poi, informo sempre la mia estetista e chiunque altro possa avere una reazione negativa.
Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI
La teoria del cucchiaio è stata il modo migliore. … Inizi con 12 cucchiai. I cucchiai rappresentano la tua energia, ciò che sei in grado di fare per quel giorno. Quando si spiega [la psoriasi] a qualcuno, estrarre i cucchiai. Di 'loro di correre per tutta la giornata e che mostrerai loro come funziona nel tuo corpo. Quindi inizia [con la] routine mattutina. Alzati dal letto, un cucchiaio sparito. Fai una doccia, un altro cucchiaio sparito. … La maggior parte delle persone con malattie autoimmuni rimarranno senza cucchiai mentre sono al lavoro, non permettendo loro di funzionare pienamente.
Mandie Davis, che vive con la psoriasi
Niente di cui essere imbarazzati. L'ho affrontato per anni fino a quando un giorno sono atterrato in ospedale da esso. Il tuo primo passo è quello di ottenere un dermatologo! La psoriasi non ha ancora una cura, ma non devi soffrire o semplicemente affrontare a causa sua. Hai così tante opzioni.
Stephanie Sandlin, che vive con la psoriasi
Ora ho 85 anni e non ho avuto l'opportunità di condividere con nessuno, dal momento che ho deciso di soffrire privatamente. Ma ora sarei interessato a sentire e imparare tutto ciò che sarebbe utile per alleviare la rigidità e il dolore.
Ruth V., che vive con l'artrite psoriasica
L'estate andando al mio liceo, sono andato con alcuni amici in spiaggia. La mia pelle era piuttosto brutta all'epoca, ma non vedevo l'ora di rilassarmi al sole e di mettermi al passo con le ragazze. Ma una donna incredibilmente pallida mi ha rovinato la giornata marciando per chiedere se avevo la varicella o "qualcos'altro contagioso".
Prima che potessi spiegare, ha continuato a fornirmi una lezione incredibilmente forte su quanto fossi irresponsabile, mettendo tutti intorno a me in pericolo di contrarre la mia malattia - specialmente i suoi preziosi figli.
Allora non mi sentivo a mio agio con la pelle, perché stavo imparando a convivere con la malattia. Quindi, invece di sentirmi ripetere nella mia testa su ciò che avrei detto, lei ottenne una risposta sussurrata di "Uh, ho la psoriasi" e io rimpicciolendo la mia struttura lanky 5'7 "nella mia sedia da spiaggia per nascondermi da tutti fissando al nostro scambio. Guardando indietro, so che probabilmente non era così rumoroso di una conversazione, e sono sicuro che non molte persone si preoccupassero di fissare. Ma ero troppo imbarazzato per notarlo al momento.
Mi viene in mente quell'incontro ogni volta che mi metto il costume da bagno. Anche quando la mia pelle è in buona forma, penso ancora a come mi ha fatto sentire. Alla fine mi ha reso una persona più forte, ma ricordo chiaramente di essermi incredibilmente imbarazzato e inorridito.
Joni, che vive con la psoriasi e il blogger di Just a Girl with Spots
Molte persone ce l'hanno, ma non molte persone ne parlano. È imbarazzante. Può sembrare una cosa superficiale di cui lamentarsi. (Potrebbe andare peggio, vero? È solo sulla mia pelle.) Ed è difficile incontrare altri pazienti con psoriasi. (Dopo tutto, la maggior parte di noi fa del nostro meglio per assicurarsi che nessun altro possa dire di averlo!)
