I tumori dello stroma gastrointestinale (GIST) sono tumori, o gruppi di cellule invase, nel tratto gastrointestinale (GI). I sintomi dei tumori GIST includono:
- feci sanguinolente
- dolore o disagio nell'addome
- nausea e vomito
- occlusione intestinale
- una massa nell'addome che puoi sentire
- stanchezza o sensazione di stanchezza
- sentirsi molto pieno dopo aver mangiato piccole quantità
- dolore o difficoltà durante la deglutizione
Il tratto gastrointestinale è il sistema responsabile della digestione e dell'assorbimento di alimenti e sostanze nutritive. Include l'esofago, lo stomaco, l'intestino tenue e il colon.
I GIST iniziano in cellule speciali che fanno parte del sistema nervoso autonomo. Queste cellule si trovano nella parete del tratto gastrointestinale e regolano i movimenti muscolari per la digestione.
La maggior parte dei GIST si forma nello stomaco. A volte si formano nell'intestino tenue, ma i GIST che si formano nel colon, nell'esofago e nel retto sono molto meno comuni. I GIST possono essere maligni e cancerosi o benigni e non cancerosi.
Sintomi
I sintomi dipendono dalle dimensioni del tumore e da dove si trova. Per questo motivo, spesso variano in gravità e da una persona all'altra. Sintomi come dolore addominale, nausea e affaticamento si sovrappongono a molte altre condizioni e malattie.
Se stai riscontrando uno di questi o altri sintomi anomali, dovresti parlare con il tuo medico. Aiuteranno a determinare la causa dei sintomi.
Se hai fattori di rischio per GIST o qualsiasi altra condizione che potrebbe causare questi sintomi, assicurati di dirlo al tuo medico.
Le cause
La causa esatta dei GIST non è nota, anche se sembra esserci una relazione con una mutazione nell'espressione della proteina KIT. Il cancro si sviluppa quando le cellule iniziano a crescere senza controllo. Mentre le cellule continuano a crescere in modo incontrollato, si accumulano per formare una massa chiamata tumore.
I GIST iniziano nel tratto gastrointestinale e possono crescere verso l'esterno in strutture o organi vicini. Spesso si diffondono al fegato e al peritoneo (rivestimento membranoso della cavità addominale) ma raramente ai linfonodi vicini.
Fattori di rischio
Esistono solo alcuni fattori di rischio noti per i GIST:
Età
L'età più comune per sviluppare un GIST è tra 50 e 80 anni. Mentre i GIST possono verificarsi in persone di età inferiore ai 40 anni, sono estremamente rari.
geni
La maggior parte dei GIST avviene in modo casuale e non ha una chiara causa. Tuttavia, alcune persone sono nate con una mutazione genetica che può portare a GIST.
Alcuni dei geni e delle condizioni associati ai GIST includono:
Neurofibromatosi 1: questo disturbo genetico, chiamato anche malattia di Von Recklinghausen (VRD), è causato da un difetto del gene NF1. La condizione può essere passata da genitore a figlio ma non è sempre ereditata. Le persone con questa condizione hanno un rischio maggiore di sviluppare tumori benigni nei nervi in tenera età. Questi tumori possono causare macchie scure sulla pelle e lentiggini all'inguine o alle ascelle. Questa condizione aumenta anche il rischio di sviluppare un GIST.
Sindrome del tumore stromale gastrointestinale familiare: questa sindrome è causata il più delle volte da un gene KIT anormale trasmesso da genitore a figlio. Questa rara condizione aumenta il rischio di GIST. Questi GIST possono formarsi in età più giovane rispetto alla popolazione generale. Le persone con questa condizione possono avere più GIST durante la loro vita.
Mutazioni nei geni succinato deidrogenasi (SDH): le persone che sono nate con mutazioni nei geni SDHB e SDHC hanno un rischio maggiore di sviluppare GIST. Sono anche a maggior rischio di sviluppare un tipo di tumore del nervo chiamato paraganglioma.
