Nel giorno del matrimonio di Stephen e Cassie Winn nel 2016, Stephen e sua madre Amy hanno condiviso una consueta danza madre / figlio al loro ricevimento. Ma quando raggiunse sua madre, lo colpì: era la prima volta che ballava con sua madre.
La ragione? Amy Winn vive con la sclerosi multipla (SM), una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale ed è stata confinata su una sedia a rotelle per oltre 17 anni. La progressione della SM di Amy ha limitato la sua capacità di svolgere molte delle funzioni di base richieste su base giornaliera.
"Non c'era un occhio secco nella stanza", ha detto Cassie, la nuora di Amy. "Era così potente."
Il matrimonio è arrivato in un momento di transizione per la famiglia Winn, che è composta da Amy e dai suoi tre figli in crescita. Il secondo figlio di Amy, Garrett, aveva appena lasciato la loro casa in Ohio per Nashville, e sua figlia Gracie stava finendo il liceo e si stava preparando per il college. I bambini che lasciano il nido e iniziano la propria vita è un momento finale nella vita di ogni genitore, ma Amy richiede assistenza a tempo pieno, motivo per cui è sembrato il momento perfetto per esplorare le opzioni.
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"Amy ha avuto alcuni amici che le si avvicinano per parlare di queste nuove scoperte nella terapia con cellule staminali per i pazienti con sclerosi multipla, e la ha davvero eccitata, perché le piacerebbe camminare di nuovo", ha detto Cassie. Tuttavia, la struttura era a Los Angeles e nessuno dei membri della famiglia poteva permettersi il trattamento. A questo punto del suo viaggio, Amy ha contato sulla preghiera e "un miracolo" per mostrarle la strada.
Quel miracolo è arrivato sotto forma di crowdfunding. La nuora di Amy, Cassie, ha una formazione nel marketing digitale e ha studiato varie piattaforme di crowdfunding prima di trovare YouCaring, che offre una raccolta fondi online gratuita per motivi sanitari e umanitari.
"Non ho nemmeno detto ad Amy che lo stavo preparando", ha confessato Cassie. "L'ho impostato e le ho detto:" Ehi, ti faremo guadagnare $ 24.000 e andrai in California. " Abbiamo detto ai dottori in quali giorni stavamo venendo in California prima ancora di raccogliere denaro, perché avevamo tanta fiducia in esso. La prima danza di Amy e Stephen è stata una storia così bella e piena di speranza, e la gente ha bisogno di vedere altre speranze del genere. Non sono sicuro se hai visto il video che abbiamo condiviso sulla danza di Stephen e Amy sulla nostra pagina di raccolta fondi?” Cassie ha chiesto, nel corso della nostra intervista.
L'ho fatto, e così ho fatto oltre 250.000 altri.
Dopo aver creato la loro pagina YouCaring, Cassie ha inviato la clip ai mercati di notizie locali dell'Ohio, che erano così commossi dalla storia di Amy che il video ha attirato l'attenzione nazionale su spettacoli tra cui "The Today Show". Ciò ha aiutato la campagna di raccolta fondi della famiglia Winn a raccogliere i 24.000 dollari necessari in sole due settimane e mezzo.
"È stato travolgente sperimentare le risposte che abbiamo ricevuto e solo vedere persone che supportano questa donna che non hanno mai nemmeno incontrato", ha affermato Cassie. “Non sanno chi sia come persona, come sia la sua famiglia o come sia la sua situazione finanziaria. Ed erano disposti a dare un paio di centinaia di dollari. Venti dollari. Cinquanta dollari. Nulla. La gente direbbe: "Ho la SM, e questo video mi fa sperare che sarò in grado di ballare con mio figlio o mia figlia al loro matrimonio tra 10 anni". Oppure, "Grazie mille per averlo condiviso. Stiamo pregando per te. È così incoraggiante sapere che è disponibile un trattamento."
Entro quattro settimane, la famiglia Winn ha creato la sua pagina YouCaring, ha raccolto i fondi necessari online, ha viaggiato in California e ha aiutato Amy a intraprendere un regime di terapia con cellule staminali di 10 giorni. E dopo solo pochi mesi dalla procedura, Amy e la sua famiglia stanno notando i risultati.
“Sembra che Amy abbia dato il via alla salute. E semmai, ha fermato la progressione della malattia e sembra molto più sana , ha detto Cassie.
Combinando la sua terapia con cellule staminali con una dieta equilibrata ed equilibrata, Amy è positivamente elettrizzata dai primi miglioramenti.
"Ho notato un aumento della chiarezza nei pensieri e un miglioramento del mio discorso", ha condiviso Amy sulla sua pagina Facebook. "Ho anche un aumento di energia e non sono così affaticato!"
Il viaggio di Amy alla fine la porterà a Nashville per vivere più vicino a Stephen, Cassie e Garrett mentre intraprende una più ampia terapia fisica. Nel frattempo, Amy è "così grata a tutti coloro che mi hanno aiutato da quando ho ricevuto le cure" e chiede a tutti i suoi collaboratori online, amici e familiari di "continuare a pregare per il completo ripristino della mia salute!"
La sua famiglia rimane fiduciosa e si impegna a ballare di nuovo con Amy un giorno.
"Potrebbe aver bisogno di aiuto per fare la doccia a volte", ha detto Cassie, "o potrebbe aver bisogno di aiuto per entrare e uscire dal letto, ma è ancora una persona che può funzionare, avere conversazioni, avere amici e stare con la famiglia e goditi la sua vita. E crediamo assolutamente che camminerà."
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Michael Kasian è un montatore di Healthline che si concentra sulla condivisione delle storie di altri che vivono con malattie invisibili, mentre lui stesso vive con Crohn.
