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La leucemia è un gruppo di tumori del sangue che colpiscono centinaia di migliaia di persone, compresi i giovanissimi. Il tasso di sopravvivenza delle persone con diagnosi di leucemia è migliorato rapidamente negli ultimi decenni, secondo la Leukemia and Lymphoma Society. Tuttavia, oltre 201700 persone dovrebbero morire di leucemia nel 2017.
Per le persone che vivono con la leucemia, coloro che le conoscono e coloro che hanno perso qualcuno a causa della malattia, il supporto può provenire da molte fonti diverse, tra cui questi incredibili blog.
Dominic's Journey with AML
Nel 2013, Dominic aveva meno di 1 anno quando gli fu diagnosticata una leucemia mieloide acuta. Due anni dopo, morì. I suoi genitori, Sean e Trish Rooney, iniziarono a raccontare il suo viaggio. Ora, i due hanno diviso il loro tempo tra la loro nuova figlia infantile e la commemorazione di Dominic attraverso il loro lavoro di advocacy e il blog.
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Correre per la mia vita: combattere il cancro un passo alla volta
Ronni Gordon è uno scrittore e una nonna freelance. È anche un corridore e una tennista che ha riconosciuto di avere problemi di salute durante una gara di 10k nel 2003. Le è stata successivamente diagnosticata una leucemia mieloide acuta. Anche se è stata guarita tre anni fa, Ronni continua ad affrontare una serie di effetti collaterali cronici, condividendo le sue continue lotte con gli effetti collaterali della malattia sul suo avvincente blog.
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Blog della Fondazione TJ Martell
La TJ Martell Foundation è un'organizzazione no profit nell'industria musicale che lavora per incanalare milioni di dollari nella ricerca sulla leucemia, sull'AIDS e sul cancro. Secondo il blog, finora hanno raccolto $ 270 milioni. Qui puoi leggere il loro lavoro, i profili dei pazienti, le domande e le risposte degli esperti e le storie toccanti di sopravvivenza.
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Imparare da e sul cancro di Brian Koffman
Cosa succede quando a un medico di famiglia viene diagnosticata la leucemia? Bene, nel caso di Brian Koffman, inizia a condividere il suo viaggio. Il Dr. Koffman scrive dei nuovi sviluppi nel trattamento del cancro del sangue, nonché della sua decisione di prendere parte a una sperimentazione clinica, che ha avuto un impatto significativo sul suo corso di trattamento negli ultimi anni. Di recente, ha scritto una serie di steroidi nel trattamento della leucemia linfatica cronica e ha seguito gli articoli con una trasmissione su Facebook in diretta.
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Il blog LLS
Il blog LLS è la sede del blog della Leukemia and Lymphoma Society, la più grande organizzazione no profit dedicata alla ricerca sul cancro del sangue. Sono in giro dal 1949, quindi hanno una vasta esperienza e conoscenza da offrire. Sul loro blog, puoi leggere gli ultimi sforzi ed eventi della raccolta fondi dell'organizzazione, nonché storie come quella di Katie Demasi, un'infermiera a cui è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin. La storia toccante racconta che Demasi ha appreso del cancro da entrambi i lati del letto d'ospedale.
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Blog di St. Baldrick
La St. Baldrick's Foundation è un'organizzazione no profit che raccoglie fondi per i tumori infantili. Potresti averne sentito parlare - sono quelli che organizzano eventi di rasatura della testa progettati per raccogliere denaro e consapevolezza per gli sforzi di ricerca. Sul loro blog troverai molte informazioni sui tumori infantili, in particolare la leucemia. Forse i più toccanti sono i profili dei bambini che vivono (e quelli che hanno perso la battaglia) con la leucemia.
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Leukemia Survivor (CML): I AM Dancing My Way Through Through
A Michele Rasmussen è stata diagnosticata la leucemia mieloide cronica all'età di 52 anni. Sapeva che qualcosa poteva essere sbagliato quando ha iniziato a sperimentare una serie di sintomi strani, tra cui una sensazione stretta e piena sotto la cassa toracica e una maggiore stanchezza. Stava anche diventando facilmente senza fiato. Quest'ultimo sintomo è stato particolarmente evidente perché Michele e suo marito sono ballerini competitivi. Ha iniziato a scrivere sul blog nel 2011 sul suo viaggio con la CML e la danza. Più di recente, ha scritto sul blog le sue ultime esperienze con gli effetti collaterali del trattamento e le sue lotte per gestire i farmaci che dovrebbero aiutarla.
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Blog sulla leucemia di Beth
Beth è una madre e una moglie che vivono con la leucemia. Ha iniziato a scrivere blog sul suo viaggio nel 2012. I primi tre post sul suo ampio blog raccontano come è arrivata alla sua diagnosi. Quando l'oncologo ha annunciato di avere la leucemia, le è stato anche detto che la "buona notizia" era che si trattava di leucemia a cellule capellute, la più sensibile alla chemioterapia. Così iniziò il viaggio di Beth.
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CancerHawk
Robyn Stoller è il fondatore di CancerHawk, un blog per la difesa del cancro in cui è possibile trovare informazioni e risorse. Il blog ha una sezione specificamente dedicata alle informazioni "da sapere", in cui è possibile isolare post su alcuni tipi di cancro, compresa la leucemia. Ci sono anche risorse per connettersi con i sopravvissuti al cancro e i loro cari all'interno delle comunità di supporto. Recentemente, sul blog è stata condivisa una storia ispiratrice sulla sconfitta delle probabilità, ed è tutt'altro che l'unica lettura utile.
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Pensavo di avere l'influenza … era il cancro
Lisa Lee è stata sottoposta a cure urgenti nel 2013 con sintomi flulike. Non aveva idea che quello che pensava fosse un virus di passaggio le avrebbe cambiato radicalmente la vita. Quel viaggio di cure urgenti terminò in un ospedale di Chicago dove le fu diagnosticata una leucemia promielocitica acuta. Di recente, ha segnato quattro anni da quella diagnosi e ha pubblicato alcuni aggiornamenti sul suo blog sull'occasione. A differenza della maggior parte degli anniversari, questo, per Lisa, era pieno di lezioni difficili e paura. Ci piace l'onestà e la trasparenza di Lisa di fronte al recupero del cancro.
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C sta per Crocodile
A Caemon è stata diagnosticata una forma molto rara di cancro nel 2012. Solo all'1% dei bambini viene diagnosticata una leucemia mielomonocitica giovanile. All'età di 3 anni, meno di un anno dopo la sua diagnosi, Caemon perse la sua battaglia. C è per Crocodile è il blog di sua madre, Timaree e Jodi, che mantengono viva la memoria del figlio e lavorano per sensibilizzare sulla leucemia infantile.
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