Se acquisti qualcosa tramite un link in questa pagina, potremmo guadagnare una piccola commissione. Come funziona
Ottieni ai tuoi guerrieri MS un regalo che adoreranno
Questa guida annuale ai regali per le vacanze di sclerosi multipla sul mio blog di patrocinio sulla sclerosi multipla (SM), FUMS, è un successo ogni anno.
Ho chiesto alla comunità FUMS di inviare i loro prodotti migliori e più utili che aiutano nella vita di tutti i giorni. Come sempre, hanno avuto una risposta travolgente.
La guida 2018 è ricca di nuovi prodotti che mi sono divertito ad usare.
Questa guida alleggerirà alcune delle congetture quando si tratta di acquistare un regalo per qualcuno con SM. Inoltre, spero che aiuti coloro che ricevono i regali a ottenere qualcosa che possano davvero usare e godere.
Se sei un guerriero MS, inoltra questo elenco ai tuoi amici e familiari. Rendi facile per loro aiutarti. Oppure stampalo e lascialo in giro. Forse dopo aver messo in evidenza un prodotto o 10!
Se sei un donatore, inizia con questo consiglio: conosci il tuo pubblico. Alcuni MS non vedrebbero i regali "specifici per la SM" come regali, ma piuttosto come promemoria della loro malattia. Misura l'atteggiamento del destinatario previsto e dai di conseguenza.
1. Abbigliamento e attrezzatura di raffreddamento
La maggior parte delle persone con SM non può tollerare il calore e, di fatto, può essere lanciata in un bagliore o in una vera e propria esacerbazione quando non è in grado di raffreddarsi.
Pertanto, diverse aziende hanno ideato prodotti utili progettati per abbassare la temperatura per coloro che ne hanno bisogno. Qui ci sono alcuni dei migliori:
- I giubbotti di raffreddamento forniscono un effetto di raffreddamento rapido all-over che dura per ore. Comprali qui.
- Gli impacchi per il collo - il mio preferito personale - possono essere congelati o riscaldati. È imperativo per me se riuscirò a funzionare con il caldo. Questo aromaterapia, che esplode con un profumo rilassante di lavanda, è il mio preferito.
Grace Kopp, membro della nostra community FUM, ha il problema opposto: ha sempre freddo. Lei suggerisce di ottenere una coperta riscaldata e di avere il controllo del proprio termostato! Acquista coperte riscaldate ora.
2. Aiuto in casa
Esistono numerose aziende nazionali di pulizie domestiche che sono felici di collaborare con te per buoni regalo o contratti a lungo o breve termine. Molly Maid, Merry Maids e Maid Brigade, solo per citarne alcuni.
Vuoi mantenerlo locale? Vai su Craigslist o semplicemente sul "servizio di pulizia" di Google per la tua zona.
Non dimenticare l'opportunità a basso costo di fornire tu stesso i servizi di pulizia.
Spesso non è possibile per gli MS uscire e falciare il prato, rastrellare le foglie o creare decorazioni natalizie. Un amico che offre tali servizi sarebbe un regalo meraviglioso.
Non hai tempo di farlo da solo? Ancora una volta, controlla Craigslist o Angie's List per servizi di prato locale o servizi tuttofare.
3. Intrattenimento domestico
Vivere con la SM può significare molto tempo per rilassarsi in casa, senza abusare dei nostri "cucchiai".
Qualunque cosa ti sia piaciuta o a cui il destinatario previsto sia interessato, è un grande regalo:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (un abbonamento di un anno)
- calze o felpe calde
- coperte e soffici cuscini
- audiolibri (vedi Audible)
- puzzle
- libri
E non dimenticare un e-reader, come un Kindle. A volte quei grandi libri possono essere piuttosto pesanti. Se le mani di un MS sono intorpidite, formicolio, dolorose o semplicemente stanche, un libro può essere una cosa difficile da tenere. Un e-reader potrebbe essere solo il biglietto.
Di seguito sono riportati i collegamenti a libri specifici sulla SM suggeriti, consigliati da me e dalla comunità:
- “Natale cronico: sopravvivere alle vacanze con una malattia cronica” di Lene Andersen.
- "Sclerosi multipla per manichini" di Rosalind Kalb.
- “Awkward Bitch: My Life with MS” di Marlo Donato Parmelee. Presentato dal collega FUM Karer Rotert, che ha affermato che "questo [libro] offre alle persone senza SM uno sguardo reale su ciò che attraversiamo e fa sentire la SM normale con i propri sentimenti".
- "Problemi di intestino e vescica nella sclerosi multipla di due cervelli di pipì con bocche vaste che parlano di merda sulla sclerosi multipla" di Kathy Reagan Young ed Erin Glace.
4. Produttività o tecnologia adattiva
Lascia che la tecnologia porti via alcuni degli oneri e aiuti con promemoria, domande e tenendo traccia delle cose.
applicazioni
MS Buddy App
Questa app è FANTASTICA per incontrare altri MS e poter parlare di ciò che solo noi possiamo capire! Inoltre, ci sono podcast nell'app (veramente tuoi) e collegamenti a una tonnellata di articoli sulla SM.
È davvero una risorsa meravigliosa ed è GRATUITO.
MS Journal
Questa app, creata per le persone con SM e i loro caregiver, aiuta a tenere traccia dei problemi quotidiani di cui gli MS devono tenere traccia. Vale a dire: iniezioni, reazioni, promemoria di farmaci, un posto per i commenti (pensa: strani sintomi, problemi di sonno, quanto sei stanco di avere la SM, ecc.) - Tutti che possono essere inseriti in un modulo di segnalazione e scaricati per il tuo medico.
MSAA - Responsabile dell'auto-cura della sclerosi multipla
Questa app, sostenuta dalla Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), ha vinto molti punti con i lettori FUMS. Mantiene tutto in un unico posto: farmaci, effetti collaterali, risultati di laboratorio, allergie e altre condizioni.
Casi MedImage
Questo è piuttosto bello. Ti permette di guardare 26 presentazioni bisettimanali di risonanza magnetica, dandoti una vista in prima fila dei round di un neurologo!
Aiuta davvero a dare un senso alla progressione della malattia e alla risposta terapeutica. Ancora più impressionante: questa app offre commenti audio dagli esperti della risonanza magnetica.
Altre scoperte tecnologiche
Se è necessario lavorare da una poltrona reclinabile, un divano o un letto, Laptop Laidback può essere il regalo più pratico di tutti. ADORO il mio non solo per essere super produttivo ma per essere super pigro !! Mi piace sistemare il mio iPad e guardare "The Crown" a letto.
Il nostro amico e collega FUMS'er Kit Minden ha condiviso un grande suggerimento: uno stand di lettura / libro / documento che può contenere tutte queste cose in modo da non doverlo fare! Prendi uno qui: è regolabile a 180 angoli.
5. Indossa i tuoi guerrieri
Peace Frogs è una linea completa di abbigliamento progettata per aiutare a promuovere il pensiero positivo e ottimista in tutto il mondo. Il loro abbigliamento privilegia comfort, qualità e stile, ma ti consente anche di diffondere un po 'di sensazione positiva ogni volta che lo indossi.
Hanno lavorato con FUMSnow.com per creare una T-Shirt GRANDE che incorpora quell'attitudine FUMS e diffonde un po 'di sole nel mondo della SM.
Acquista la maglietta "MS Gets on My Nerves"
La gente di Race to Erase MS ha un negozio pieno di ottimi prodotti venduti appositamente per raccogliere fondi per la ricerca di una cura per la SM.
Se stai cercando gioielli ispirati alla SM, trova alcuni suggerimenti qui.
E non dimenticare che l'abbigliamento MS Warrior con logo FUMS è ora disponibile nel nostro negozio FUMS.
6. Varie idee regalo della community
Ecco alcune altre idee che sono state inviate dai compagni FUMS:
- un maniglione per doccia o un sedile per doccia
- maniglioni per wc
- Crema rinfrescante e antidolorifica Sombra
- uno specchietto retrovisore extra-large
- un piccolo frigorifero (da avere a portata di mano vicino a una poltrona reclinabile)
- luci notturne (per rendere la casa un posto più sicuro)
- pensatori pillola
- un pediluvio
- un cuscino per il corpo
- una stazione di ricarica
7. Dona a una buona causa
Forse il miglior regalo che potresti fare a qualcuno con la SM è qualcosa che va bene per tutti, arriva solo nel colore arancione, ed è garantito per essere ben accolto e mai restituito o scambiato: una donazione in loro onore.
Ci sono un numero qualsiasi di organizzazioni benefiche al servizio di questa comunità:
- The National MS Society
- La Fondazione per la sclerosi multipla
- The Multiple Sclerosis Association of America
- Il centro senza muri alla corsa per cancellare la SM (la mia scelta personale)
Questo è davvero il dono che continua a fare - a colui di cui hai onorato il nome o la memoria - e all'intera comunità della SM.
Questa guida annuale ai regali per la sclerosi multipla è apparsa originariamente su FUMS.
Kathy Reagan Young è la fondatrice del sito Web e del podcast fuori centro e leggermente fuori colore su FUMSnow.com. Lei e suo marito, TJ, figlie, Maggie Mae e Reagan, e cani Snickers e Rascal, vivono nel sud della Virginia e tutti dicono "FUMS" ogni giorno!
