17 Persone Che Vivono Con La Sclerosi Multipla Condividono La Loro Storia

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-12 06:27

Non sei il tuo SM

Sei una mamma? Un romanziere? Un atleta? Vogliamo ricordarti che c'è di più per te della sclerosi multipla e vogliamo che tu ricordi agli altri facendo la tua dichiarazione. E di 'al mondo che hai la SM, MA …

Termini e condizioni

La storia di Julia, ho fatto i conti con una malattia che mi è stata diagnosticata oltre 23 anni fa. Anche se ho più di 58 anni, so che combatterò quotidianamente e non mi arrenderò mai! L'ho sentito da molte persone, non sembri malato! Beh, non mi vedono in quei brutti giorni. Mentre il mio Tag legge sulla mia bici: spostalo! Combatti contro MS … Pedala più veloce che posso! Questo è proprio quello che sto facendo. Ho appena finito MS WALK con il mio Team e il mio cagnolino (la nostra mascotte) Boo. Non mi arrenderò mai! Tutti noi conosciamo il detto …

La storia di Nicole, sono ancora io a cuore.

La storia di Tresa, MS non ha me.

La storia di Cathy Chester, Mi chiamo Cathy Chester e mi viene diagnosticata la SM dal 1987. La mia vita è dedicata a due cose: scriverla e pagarla alle persone con SM. Il mio blog, An Empowered Spirit, è dedicato alla favolosa età superiore ai 50 anni. Scrivo per diversi siti web sulla salute e sono un blogger per The Huffington Post. Vivo con la forte convinzione che la vita è deliziosa e dovremmo cogliere ogni giorno facendo il meglio che possiamo con le abilità che ognuno di noi possiede.

La storia di Amy, ho la SM da 25 anni da quando avevo 20 anni. Avere questa malattia - questa malattia unica, in continua evoluzione, imprevedibile, ha plasmato ciò che sono oggi. Per questo la mia vita ha assunto il significato che non avrebbe avuto se non fossi stato modellato attorno alla SM. Alcune persone dicono, ho la SM ma non ha me. Dico che ho la SM e sono io. E con MS sono più di quanto non avrei mai potuto essere altrimenti. (vedi mssoftserve.org!)

La storia di Kit, sono ancora una donna, una moglie, una madre e un'amica. Ho lanciato un gruppo di supporto online privato per le persone con malattie croniche. Continuo a utilizzare le mie capacità di scrittura e ricerca ogni giorno alla ricerca di problemi medici e personali per gli 800 membri di Living for a Cure. Lavoro più lentamente e spesso sono interrotto dalle esigenze della SM, ma sto ancora contribuendo a un mondo migliore, ed è questo che mi definisce!

Storia di J, vivo con la SM da 19 anni. Mi è stato diagnosticato a 18 anni. Non ho mai permesso alla SM di avere il controllo della mia vita! Un outlok positivo e un "NON mi arrenderò!" l'atteggiamento è necessario. Troppe persone lo vedono come una condanna a morte mentre ho preso la mia SM e mi hanno permesso di aiutarmi a crescere come persona. Prendo le cose un giorno alla volta e non do niente per scontato. MS non definisce chi sono … Lo faccio! MS non mi definisce!

La storia di Lea, come potresti essere in grado di raccontare nella foto - ho i resti di 2 occhi neri della mia ultima caduta a causa della SM - ma mi alzo ancora e vado ancora! La mia vita è mia! Mi piace, non importa cosa! L'ho sempre fatto, lo farò sempre, non importa quali mostri ci possano essere nella mia vita!

La storia di S, ho la SM, ma crescere e studiare a casa i miei bambini con bisogni speciali e vedere il mio bambino più grande riuscire al college mi fa andare forte. Hanno bisogno di me. Ne ho bisogno. INSIEME, possiamo superare QUALCOSA! Abbiamo attraversato molte tempeste insieme e ne siamo sempre usciti più forti.

La storia di Kathy, la SM fa parte del modo in cui devo vivere, ma non è quello che scelgo di essere. Conoscere ciò che provoca le mie disabilità è molto meglio che vivere senza quella conoscenza - sono una persona più forte, migliore, più felice perché so cosa mi sta affrontando. Senza di essa non avrei mai finito di perdere 100 libbre e scoprire in quali altre cose sono abbastanza bravo.

La storia di Ella Forbes, mi è stata diagnosticata la RRMS nel novembre 2010, la mia vita è cambiata, tutto intorno a me è cambiato, nulla è rimasto uguale. Le costanti erano la mia famiglia e i miei meravigliosi nuovi amici online che mi hanno aiutato a capire che ero ancora ME !!. Sto costantemente imparando e adattandomi al mio nuovo mondo in continua evoluzione, non sto guardando indietro.. Sto andando avanti con la MIA ms.

La storia di Nicole Price, ho la SM da 13 anni ormai, e NON posso permettergli di controllare la mia vita.. Ho due ragazzi; 21 e 15 anni, e devo continuare a lottare per loro. Sono la mia vita e devo assicurarmi che abbiano un futuro brillante. Con il mio 21enne al 3 ° anno al CWU che studia gestione della salute e della sicurezza e il mio 15enne che prospera nel suo primo anno di scuola superiore e nel calcio, non ho tempo per la SM di controllarmi. Stare positivo e vivere per i miei ragazzi mi fa andare avanti ogni giorno.

La storia di Tonia, mi è stata diagnosticata 10 anni fa all'età di 33 anni. All'inizio i sintomi erano un po 'difficili da abituare, ma a poco a poco ho imparato a gestirli. La mia famiglia è molto favorevole e questo significa il mondo per me. Mi rifiuto di lasciare che la SM stabilisca dove posso andare e cosa posso fare. Ci riuscirò con ogni mezzo necessario !!!

La storia di Christie, sono una fotografa scricchiolante che adora andare in bicicletta molto, molto velocemente. Sì, vivo con la SM e ho giorni buoni e giorni cattivi. Cerco di riempire quei bei giorni con attività che amo: ridere con gli amici e la famiglia, scattare foto, andare in bicicletta, fare giardinaggio, dare un'occhiata ai buoni pasti nella soleggiata San Diego, scrivere, disegnare, leggere, viaggiare per il mondo. Ti viene l'idea. La SM non si intromette nel fare le cose che amo. Periodo.

La storia di Ryan Proce, ho troppe cose da realizzare. Come essere un padre e un marito. Non ho tempo di smettere di vivere !!! Lavoro come cuoco, coordinatore di autobus per un campo e arbitro di wrestling. Prendo i miei farmaci e controllo la mia salute, e non mi arrenderò a questa malattia.

La storia di Ann Pietrangelo, Mi chiamo Ann Pietrangelo e ho scritto il libro “No More Secs! Vivere, ridere e amare nonostante la sclerosi multipla”perché è quello che faccio ogni giorno. Sono anche una sopravvissuta al cancro al seno triplo negativo, quindi capisco la necessità di andare avanti di fronte agli ostacoli. Dove la strada conduce è un mistero. Sono solo grato di essere sulla strada.

La storia di Jennifer Duncan, potrei avere la SM ma non ha me e mai lo farò. Ho una grande famiglia che mi aiuta con la mia SM. Mio marito e i miei figli sono fantastici e anche mia madre. Ho avuto la sclerosi multipla da un anno e mezzo e finora mi sono comportato benissimo.

La storia di Barbara Nuss, Alcune persone potrebbero pensare che sia impossibile, ma io considero la mia SM come una benedizione sotto mentite spoglie. MS mi ha mostrato forza e coraggio che non avevo mai conosciuto prima. Mi ha mostrato quanto sia preziosa la vita e non sudare le piccole cose. Potrei non essere in grado di fare le cose che ero abituato, avere la vita a cui ero abituato, fare i soldi a cui ero abituato. Ma ho una famiglia amorevole e un ottimo sistema di supporto. Ho imparato ad apprezzare la vita e tutti i problemi che sto attraversando in questo momento non sono così gravi come potrebbero essere. Non avevo mai visto la vita così prima, e merito alla mia SM per avermelo mostrato.

La storia di Debbie Phillips, ho 49 anni, moglie, madre, nonna e sono ancora io. Mio marito è un veterano dell'esercito di 30 anni con BPCO terminale. Gli è stato diagnosticato 2 anni prima che mi fosse diagnosticato il RRMS, ci prendiamo cura l'uno dell'altro. NON mi arrenderò ma istruirò quante più persone possibile sulla SM fino a quando non troveremo una cura!

Nella storia di Jill Gebhard, la SM potrebbe aver cambiato la mia vita, ma ciò non mi impedisce di fare ciò che amo. Potrei essere più lento di tutti gli altri, ma sono determinato a vivere la mia vita al massimo! La sclerosi multipla ha portato via la mia giovinezza e io mi riprendo un po 'indietro ogni giorno. E tu sai cosa? Puoi farlo anche tu!

La storia di Nicole, mi è stato diagnosticato quasi 4 anni fa a 29 anni. Non mentirò che è stato devastante, è stato terrificante e fino ad oggi lo è ancora. L'unica differenza è che oggi sono supportato dalla famiglia e da alcuni amici intimi. So quale sia l'unica cosa di cui ho il controllo è il modo in cui rispondo a ciò che devo affrontare. Non rinunciare mai a te stesso o ai tuoi obiettivi. Potresti non essere esattamente la stessa persona fisica che eri una volta, ma sei ancora la stessa anima identica che Dio ha creato permette a Lotta di vivere la vita che ci è stata data.

La storia di Michelle Loza, mi è stata diagnosticata nel novembre 2009. Le mie figlie avevano solo 7 e 9 anni. Sono passato da una normale mamma lavoratrice sposata a una single supermom casalinga. La SM non mi impedirà di fare le cose, ma colgo ogni occasione per fare le cose. Il mio motto è creare ricordi ogni volta che ne abbiamo l'opportunità.

Storia di Bonny Hanan, la SM fa parte della mia vita, non della mia intera vita. Mi è stato diagnosticato il marzo 2012 dopo 2 anni di essere forse un bambino. Da allora ho seguito la mia band preferita negli Stati Uniti meridionali. Fece molti nuovi amici e imparai a difendere me stesso. Soprattutto, ho trascorso molto più tempo con la mia famiglia e ho stretto legami ancora più forti con loro. Soprattutto mia figlia di 13 anni che, nonostante questa malattia, mi dice sempre che sono la mamma migliore di sempre!

La storia di Dan e Jen, MS non ci definisce, ma è un grande personaggio della nostra storia. La nostra storia è sicuramente una storia d'amore, con MS che interpreta il ruolo di un matchmaker. Senza avere la malattia, non avremmo mai potuto incontrarci in un programma per la SM 11 anni fa. Molto spesso è il cattivo nella nostra storia. Ma siamo i supereroi a superare questa malattia. Non ci definisce. Vivere con la sclerosi multipla rende la nostra storia più interessante.

Cheri Cover, non sono solo la mia SM perché c'è di più nella vita rispetto alla SM. Ho famiglia e amici che si prendono cura di me e io mi preoccupo per loro. Non posso sedermi e soffermarmi sulle mie condizioni tutto il giorno e perdere la vita. Insieme batteremo questo mostro!

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Selezione del vincitore

L'iscrizione con il maggior numero di azioni alle 23:59 del 30 giugno 2013 sarà eletta vincitrice. In caso di pareggio, il premio verrà suddiviso tra i vincitori. I nomi dei vincitori saranno inoltre pubblicati sulla pagina Facebook di Healthline Multiple Sclerosis.

Il premio

Una carta regalo da $ 50 verrà assegnata al primo classificato. I vincitori saranno contattati tramite l'account e-mail o il modulo sul loro blog il 10 luglio 2013. Per richiedere il premio, il vincitore deve rispondere via e-mail a [email protected] entro il 30 luglio 2013. Le risposte devono includere nome, indirizzo e-mail e posizione. I premi verranno assegnati il 31 luglio 2013. La mancata risposta in base a tali disposizioni implica che il vincitore perderà il premio.

Periodo di presentazione

Le iscrizioni iniziano il 26 aprile 2013. Le iscrizioni devono pervenire entro le 23:59 PST del 30 giugno 2013.

Iscrizione

Tutte le voci devono essere scritte in inglese.

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