La domanda da milioni di dollari per molti dopo aver scoperto una gravidanza: sto avendo un maschio o una femmina?
Alcune persone amano la suspense di non conoscere il sesso del loro bambino fino al parto. Ma altri non possono aspettare e scoprirlo molto prima.
Naturalmente, solo un medico può determinare in modo affidabile il sesso di un bambino. Tuttavia, ciò non impedisce a molti di prevedere il sesso del loro bambino in base a fattori come il modo in cui trasportano il bambino o ciò che desiderano mangiare.
Ecco cosa devi sapere sui metodi utilizzati per determinare il sesso di un bambino, oltre a come alcune persone usano i racconti delle vecchie mogli per indovinare il sesso.
Come puoi scoprire il sesso del tuo bambino?
Quando si tratta di scoprire il sesso del tuo bambino, non esiste un singolo test che viene utilizzato per tutti. Quindi, se vuoi conoscere il sesso in anticipo, il medico può utilizzare diversi test in diverse fasi della gravidanza.
Ma mentre tutti questi test sono affidabili, non sono tutti adatti a tutti. Alcuni di essi comportano rischi significativi. Per la maggior parte dei test elencati, scoprire il sesso è un vantaggio secondario mentre il test cerca altre informazioni.
I seguenti sono possibili modi per imparare il sesso del tuo bambino, dalle prime opzioni.
Fecondazione in vitro con selezione del sesso
Se stai pianificando la fecondazione in vitro (IVF), c'è un'opzione per scegliere il sesso del tuo bambino insieme a questa procedura. La fecondazione in vitro aiuta la fertilità combinando un uovo maturo con lo sperma al di fuori del corpo. Questo crea un embrione, che viene quindi impiantato nell'utero.
Se lo desideri, puoi identificare il sesso di diversi embrioni e quindi trasferire solo gli embrioni del tuo sesso desiderato.
Questa potrebbe essere un'opzione se per te è importante avere un figlio di un certo sesso.
La selezione del sesso in combinazione con la fecondazione in vitro è accurata al 99 percento circa. Ma, naturalmente, c'è il rischio di nascite multiple con fecondazione in vitro - se trasferisci più di un embrione nell'utero.
Test prenatale non invasivo
Un test prenatale non invasivo (NIPT) verifica le condizioni cromosomiche come la sindrome di Down. Puoi fare questo test a partire da 10 settimane di gravidanza. Non diagnostica un disturbo cromosomico. Serve solo per la possibilità.
Se il bambino ha risultati anormali, il medico può ordinare ulteriori test per diagnosticare la sindrome di Down e altri disturbi cromosomici.
Per questo test, fornirai un campione di sangue, che verrà quindi inviato a un laboratorio e verificato la presenza di DNA fetale collegato a disturbi cromosomici. Questo test può anche determinare con precisione il sesso del tuo bambino. Se non vuoi saperlo, informa il medico prima di iniziare il test.
Avrai bisogno del NIPT se sei ad alto rischio di avere un bambino con un'anomalia cromosomica. Questo potrebbe essere il caso se in precedenza hai dato alla luce un bambino con un'anomalia o se hai più di 35 anni al momento del parto.
Poiché si tratta di un test non invasivo, somministrare un campione di sangue non comporta alcun rischio per te o il tuo bambino.
Campionamento dei villi coriali
Il campionamento dei villi cronici (CVS) è un test genetico utilizzato per identificare la sindrome di Down. Questo test rimuove un campione di villo corionico, che è un tipo di tessuto trovato nella placenta. Rivela informazioni genetiche sul tuo bambino.
Puoi fare questo test già dalla decima o dodicesima settimana di gravidanza. E poiché contiene informazioni sui geni del tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino.
Il medico può consigliare CVS se ha più di 35 anni o se ha una storia familiare di anomalia cromosomica. Questo è un test accurato per scoprire il sesso del bambino, ma comporta alcuni rischi.
Alcune donne hanno crampi, emorragie o perdite di liquido amniotico e c'è anche il rischio di aborto spontaneo e parto pretermine.
Amniocentesi
L'amniocentesi è un test che aiuta a diagnosticare rilevare problemi di sviluppo in un feto. Il medico raccoglie una piccola quantità di liquido amniotico, che contiene cellule che indicano anomalie. Le cellule sono testate per la sindrome di Down, la spina bifida e altre condizioni genetiche.
Il medico può raccomandare un'amniocentesi se un'ecografia rileva un'anomalia, se hai più di 35 anni al momento del parto o se hai una storia familiare di un disturbo cromosomico. Puoi fare questo test tra le 15 e le 18 settimane di gravidanza e ci vogliono circa 30 minuti.
Innanzitutto, il medico utilizza un'ecografia per determinare la posizione del bambino nell'utero, quindi inserisce un ago sottile nell'addome per prelevare il liquido amniotico. I rischi includono crampi, lividi e spotting. C'è anche il rischio di aborto spontaneo.
Oltre a rilevare difetti alla nascita e altre anomalie con il tuo bambino, un'amniocentesi identifica anche il sesso del tuo bambino. Quindi, se non vuoi saperlo, rendilo noto prima del test in modo che il tuo medico non versi i fagioli.
ultrasuono
Un'ecografia è un test prenatale di routine in cui ti sdraerai su un tavolo e ti sottoponerai a scansione dello stomaco. Questo test utilizza le onde sonore per creare un'immagine del tuo bambino ed è spesso usato per controllare lo sviluppo e la salute del tuo bambino.
Poiché un'ecografia crea un'immagine del tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino. La maggior parte dei medici pianifica un'ecografia tra le 18 e le 21 settimane circa, ma il sesso può essere determinato con l'ecografia già dalle 14 settimane.
Tuttavia, non è sempre preciso al 100 percento. Il tuo bambino potrebbe trovarsi in una posizione scomoda, il che rende difficile vedere chiaramente i genitali. Se il tecnico non riesce a trovare un pene, concluderà che hai una ragazza e viceversa. Ma gli errori accadono.
Che dire di altri metodi per scoprire il sesso di un bambino?
Kit di test a casa
Insieme ai metodi tradizionali, alcune persone hanno un'esperienza positiva nell'uso di kit a domicilio commercializzati come "esami del sangue di genere per bambini nella prima infanzia".
Alcuni di questi test (secondo le affermazioni) possono determinare il sesso già dopo 8 settimane, con una precisione del 99% circa. Tuttavia, queste sono affermazioni fatte dalle aziende e non ci sono ricerche per il backup di queste statistiche.
Funziona così: prelevi un campione del tuo sangue e poi lo invii a un laboratorio. Il laboratorio controlla il campione di sangue per il DNA fetale, cercando specificamente il cromosoma maschile. Se hai questo cromosoma, presumibilmente stai avendo un ragazzo. E se non lo fai, stai avendo una ragazza.
Tenere presente che quando si inviano campioni tramite posta a un laboratorio sconosciuto ci sono molti fattori che possono ridurre l'affidabilità dei risultati. Questi test tendono ad essere costosi, quindi potresti voler considerare se valgono il costo per te.
Racconti di vecchie mogli
Alcune persone usano persino i racconti di vecchie mogli per predire il sesso del loro bambino. Secondo il folklore, se hai più fame durante la gravidanza, probabilmente sei incinta di un ragazzo. Si ritiene che il testosterone extra secreto da un bambino aumenti l'appetito.
C'è persino la convinzione che un battito cardiaco fetale più alto (oltre 140 bpm) significhi che stai avendo una ragazza. E che porti una ragazza se dimentichi durante la gravidanza. Alcuni credono addirittura che stai avendo un ragazzo se la tua pancia è bassa e una ragazza se la tua pancia è alta.
Ma mentre le storie delle vecchie mogli sono un modo divertente per predire il sesso di un bambino, non esiste alcuna scienza o ricerca per sostenere queste credenze o affermazioni. L'unico modo per sapere cosa stai avendo è di fissare un appuntamento con il tuo medico.
Porta via
Imparare il sesso del tuo bambino può essere eccitante e può aiutarti a prepararti all'arrivo del tuo bambino. Alcune coppie, tuttavia, godono dell'anticipazione e imparano solo il sesso del loro bambino nella sala parto - e questo è perfettamente ok.
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