La policitemia vera (PV) è una forma cronica di tumore del sangue non pericoloso per la vita. Non esiste una cura, ma ciò non significa che non dovresti ricevere cure o opzioni.
Scopri perché non dovresti ritardare il trattamento del tuo PV e quali opzioni sono disponibili per te.
Scopo del trattamento
Lo scopo del trattamento è controllare la replicazione cellulare anomala. Ciò contribuirà a ridurre lo spessore del sangue, consentendoti di ottenere più ossigeno. Più ossigeno ricevi, meno sintomi avrai probabilmente.
Un altro obiettivo del trattamento è ridurre le complicanze e gli effetti collaterali. Ciò include mal di testa e prurito, che sono causati da un blocco del flusso sanguigno.
Il tuo ematologo, uno specialista in malattie del sangue, sarà il medico responsabile del trattamento. Discuteranno le tue opzioni di trattamento, che terranno conto dello stadio della tua malattia, della tua età, del tuo rischio di coagulazione del sangue e del tuo livello di tolleranza.
Quando sei adeguatamente trattato, sarai in grado di vivere una vita produttiva con il fotovoltaico per molti anni.
Trattamento iniziale
Il trattamento in genere inizia con l'assunzione di aspirina insieme alla flebotomia, una procedura simile a una normale donazione di sangue in cui il sangue in eccesso viene rimosso e scartato dal corpo.
Un'aspirina giornaliera a basso dosaggio può aiutare a ridurre la possibilità di coaguli di sangue. La flebotomia regolare può aiutare a ridurre il volume dei globuli rossi del corpo e aiutare a stabilizzare i conteggi del sangue.
Opzioni di trattamento farmacologico
Se il tuo PV non risponde bene a un regime di aspirina e flebotomia, la tua prossima opzione sono i farmaci da prescrizione.
L'idrossiurea è un farmaco di prescrizione e sarà probabilmente il primo corso d'azione dopo il trattamento iniziale. È considerata una forma lieve di chemioterapia. Limita il numero di cellule prodotte dal midollo osseo e di solito viene assunto se sei a rischio più elevato rispetto ad altri per i coaguli di sangue. Alcuni effetti collaterali comuni dell'idrossiurea comprendono reazioni allergiche, emocromo, infezione e altri.
L'interferone alfa è un altro farmaco ed è spesso prescritto a pazienti più giovani o donne in gravidanza. Questo farmaco viene iniettato con un ago, in genere tre volte a settimana. Richiederà al tuo corpo di ridurre il numero delle cellule del sangue. Uno dei principali svantaggi di questo farmaco è il suo costoso prezzo.
Jakafi (ruxolitinib) è un nuovo farmaco che è stato approvato dalla FDA nel 2014 per quelli con PV avanzato che non sono in grado di tollerare l'idrossiurea. Come inibitore JAK2, interrompe l'azione della mutazione JAK2. Circa il 95 percento di quelli con PV ha la mutazione del gene JAK2, che provoca la riproduzione incontrollata delle cellule e l'ispessimento del sangue.
Sono necessarie ulteriori ricerche per determinare i benefici dell'assunzione di Jakafi prima nel corso del trattamento per il PV. Poiché impedisce alla mutazione del gene JAK2 di segnalare alle cellule di riprodursi senza controllo, potrebbe essere utilizzata più facilmente in futuro.
Trapianti di midollo osseo
Una delle ultime o ultime opzioni di trattamento è un trapianto di midollo osseo. Puoi prendere in considerazione questa opzione quando il tuo PV è avanzato e tutti gli altri trattamenti sono stati inefficaci. Potresti anche pensare di fare un trapianto se avverti gravi cicatrici del midollo osseo e non stai più producendo cellule del sangue sane e funzionanti.
Dopo un trapianto di midollo osseo riuscito, non avrai più sintomi di PV. Questo perché le cellule staminali, dove ha origine la malattia, saranno sostituite.
Tuttavia, le complicazioni da un trapianto di midollo osseo possono essere gravi. Ciò include il rigetto delle cellule staminali da parte del corpo e danni agli organi. Assicurati di discutere in anticipo di avere un trapianto di midollo osseo con il tuo ematologo in anticipo.
Futuro dei trattamenti fotovoltaici
Poiché non esiste una cura completa per il fotovoltaico, i progressi nella ricerca e nei trattamenti sono in corso.
La scoperta del gene JAK2 e della sua mutazione è stata un enorme passo avanti nella comprensione del fotovoltaico. La ricerca della causa di questa mutazione continua e, una volta trovata, potresti vedere ancora più progressi nelle opzioni di trattamento.
Gli studi clinici sono un altro modo in cui i nuovi trattamenti vengono valutati e testati. Il tuo ematologo può anche parlare con te di studi clinici se sei ad alto rischio di coaguli di sangue.
Indipendentemente dal corso di trattamento che tu e il tuo ematologo decidete sia meglio, sappiate che il PV può essere controllato e gestito in modo efficace.
