Il modo in cui vediamo il mondo modella chi scegliamo di essere - e condividere esperienze convincenti può inquadrare il modo in cui ci trattiamo, in meglio. Questa è una prospettiva potente
"È così bello vederti senza la canna!"
L'ho già sentito prima e fa male ogni volta. La mia canna non è qualcosa che va da nessuna parte, e se mi aiuta a sostenermi, perché dovrebbe? In qualche modo sono meno che se lo sto usando?
Ho la sindrome di Ehlers-Danlos, una malattia genetica del tessuto connettivo permanente. Per me, provoca instabilità, scarso equilibrio e coordinazione e dolore cronico.
Ci sono alcuni giorni in cui ho bisogno o voglio usare la mia canna. Ma quei giorni non sono per niente meno belli e spero che tu sia ancora entusiasta di vedermi.
Le persone disabili sono stanche di sentire le stesse microaggressioni offensive - gli insulti quotidiani, spesso involontari che derivano da una mancanza di consapevolezza sull'esperienza vissuta di una persona emarginata - come questi ripetutamente da persone abili.
Queste affermazioni dolorose possono essere evitate, tuttavia, con un po 'di educazione.
Ecco perché Danielle Perez - cabarettista, attrice, amputata e utilizzatrice di sedie a rotelle - è stata invitata a parlare di cinque frasi che lei (e molte altre persone con disabilità) sono stanche di ascoltare in questo episodio di "MTV Decoded".
1. "Come fai sesso?"
Questa è una domanda comune che le persone con disabilità fisiche stanno ricevendo. Le persone con disabilità escono insieme, hanno partner romantici e fanno sesso, proprio come tutti gli altri. Ma le persone abili raramente vedono ciò rappresentato nella cultura popolare e fanno invece ipotesi.
Questa domanda presuppone che solo le persone abili possano essere attraenti o sexy, o che sia triste, vergognoso o doloroso per le persone con disabilità fare sesso. Non potrebbe essere più lontano dalla verità.
"Questo stereotipo tende ad avere un impatto sproporzionato sulle persone con disabilità fisiche, in particolare sulle persone che usano regolarmente ausili per la mobilità o sedie a rotelle, come me", aggiunge Danielle.
Le persone disabili possono fare sesso e, come chiunque altro, i dettagli sono personali e non sono affari tuoi.
2. "Non sembri disabilitato"
Questa affermazione è problematica per alcuni motivi diversi.
Alcune persone cercano di usarlo come un complimento, dicendo che il fatto che qualcuno non sembri disabile è una cosa positiva. Ma non è un complimento, perché non c'è assolutamente nulla di sbagliato nel guardare - e nell'essere - disabilitato. Quando suggerisci il contrario, può sembrare che stai parlando con qualcuno.
“In realtà ho avuto persone che mi dicevano che sono 'troppo carina' per essere su una sedia a rotelle. Maleducato! Sono carina e uso una sedia a rotelle , dice Danielle.
In poche parole? Non cancellare le nostre disabilità solo perché ti fa sentire meglio.
Altre persone usano questa frase come un'accusa, che presuppone che le disabilità che non si possono vedere siano meno gravi o del tutto illegittime. Ma le persone con disabilità fisiche potrebbero non aver bisogno di aiuti per la mobilità in modo coerente e vedere qualcuno su una sedia a rotelle alzarsi o usare le gambe non significa che non hanno bisogno di una sedia a rotelle.
L'uso degli aiuti alla mobilità può variare per le persone con disabilità fisiche. Uso un bastone, ma non ne ho bisogno ogni singolo giorno; aiuta quando provo dolore o ho bisogno di maggiore stabilità ed equilibrio. Solo perché sono fuori senza il bastone non significa che la mia disabilità è falsa.
3. "Conosco qualcuno con la tua disabilità e qualcosa che li ha aiutati è stato …"
Come sottolinea Danielle, questa frase presuppone che ogni persona con una particolare disabilità sarà aiutata allo stesso modo.
Ma le disabilità non sono un monolito e non puoi presumere che l'esperienza vissuta di qualcun altro sia rilevante per quella di un'altra persona solo perché condividono una disabilità o una condizione cronica.
Anche due persone con la stessa identica condizione possono sperimentare la loro disabilità (e il loro trattamento) in modo molto diverso. Quindi, piuttosto che offrire consigli non richiesti, lascia le decisioni mediche alla persona che vive in quel corpo e lo conosce meglio.
4. "Vorrei che ci fosse una cura per te."
Potresti, ma lo fanno? Non tutte le persone con disabilità vogliono o devono essere curate, e il suggerimento di sentirle in questo modo fa sì che le persone con disabilità - e per estensione, i loro corpi e persino le loro identità - sembrino un problema che deve essere "risolto".
Ma c'è una buona possibilità che la persona disabile con cui stai parlando non condivida questa sensazione. In effetti, molte persone con disabilità hanno preoccupazioni riguardo all'accesso alle cure e al mondo che li circonda che superano di gran lunga le loro preoccupazioni sul proprio corpo.
"Questa mentalità [di cura] presuppone che la disabilità sia un peso e pone l'onere sulle persone disabili a sistemarsi piuttosto che considerare i modi in cui come società potremmo rendere il nostro mondo più inclusivo", afferma Danielle.
Istruzione, media e infrastruttura sono tutti progettati per servire le stesse persone: persone abili. Ma concentrarsi sul design inclusivo è vantaggioso per tutti. Quindi perché non dare priorità a questo invece?
5. "Mi dispiace tanto."
Le persone disabili sono persone. Possiamo essere malati o disabili e felici, e qualsiasi cosa nel mezzo.
Viviamo una serie di emozioni. Salva le tue scuse e la tua tristezza per quando è ciò di cui la persona con cui stai parlando ha effettivamente bisogno e desideri da te.
Se hai detto una di queste cose, non ti rende una persona terribile. Tutti commettiamo errori. E ora che ti sei educato su queste microaggressioni comuni, è un errore che puoi assicurarti di non ripetere.
Quindi, la prossima volta che mi vedrai senza il mio bastone, trattami come faresti se non lo avessi. Fai i complimenti al mio lungo cappotto viola o alla borsa del telefono Betsey Johnson, chiedimi come sono i miei gatti o parlami dei libri. Questo è tutto ciò che desidero davvero, canna o no canna: essere trattato come se fossi io.
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Alaina Leary è una montatrice, responsabile dei social media e scrittrice di Boston, nel Massachusetts. Attualmente è assistente alla redazione di Equally Wed Magazine e redattore di social media per We Need Diverse Books.
