Uno degli aspetti più difficili della convivenza con il lupus è la mancanza di comprensione che circonda questo complesso disturbo autoimmune. Nella scelta dei migliori blog di lupus dell'anno, abbiamo cercato siti che stanno sensibilizzando e creando comunità che ispirano e potenziano.
Lupus di combattimento del caleidoscopio
Se stai cercando informazioni su una varietà di argomenti relativi al lupus in un unico posto, li troverai qui. Il blog copre diagnosi e trattamenti, gestione dei sintomi, consapevolezza del lupus, risorse per l'aiuto e informazioni per gli operatori sanitari.
LupusChick
Trova l'ispirazione per vivere la vita più sana e vibrante possibile nonostante le malattie croniche con LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Ha lanciato il suo sito nel 2008 per incoraggiare coloro che vivono con il lupus e altri disturbi autoimmuni, e i lettori troveranno un ottimo mix di informazioni, consigli, consigli nutrizionali, coaching, trucchi per la vita, storie vere e umorismo.
Lupus Research Alliance
La Lupus Research Alliance è il principale finanziatore privato al mondo di ricerca sul lupus, rendendolo un ottimo posto per trovare notizie aggiornate su trattamenti, studi clinici ed eventi di patrocinio. Il blog della sua comunità presenta storie in prima persona di persone direttamente e indirettamente colpite dal lupus.
LupusCorner
Fornire informazioni chiare e accurate è la chiave per aiutare le persone a comprendere meglio la loro salute e i loro farmaci. Su LupusCorner, i lettori possono consultare post relativi a sintomi, test, nutrizione, gestione dello stress, esercizio fisico, relazioni e vita quotidiana. Il sito è gestito da Progentec Diagnostics, una società di diagnostica medica e tecnologia digitale specializzata nei progressi del lupus.
Lupus a colori
Lupus in Color nasce da un'idea di Racquel H. Dozier, che ha iniziato il suo blog più di 15 anni fa per educare e ispirare persone di tutti i colori. Il suo blog include suggerimenti per vivere con il lupus e il riconoscimento delle "Farfalle della speranza", una campagna di sensibilizzazione sul lupus che condivide storie di persone con il lupus. Il blog di Dozier ha lo scopo di motivare e potenziare coloro che vivono con il lupus e aiutarli a connettersi con gli altri.
Lupus Trust
Il Lupus Trust è un'organizzazione no profit con sede nel Regno Unito dedicata alla ricerca del lupus. Il loro blog è una risorsa per tutti, tra cui molta istruzione per i neo-diagnosticati e gli ultimi aggiornamenti di ricerca per coloro che desiderano migliorare la propria salute. Puoi anche leggere i contenuti dello stile di vita su argomenti come le relazioni e come mantenere la tua identità quando vivi con una malattia cronica.
A volte, è Lupus
A volte, It Is Lupus è il blog di Iris Carden, un ministro in pensione e giornalista che ha usato la sua diagnosi per creare una comunità con gli altri. Offre consulenza e istruzione in base alle sue esperienze personali, incluso affrontare la stanchezza, perdere peso con il lupus e consigli per preparare spuntini e pasti che stimolano l'energia.
Flusso su Lupus
Florence Tew era in terza media quando le fu diagnosticato il lupus. Ora un trentenne, Flo vive con gli alti e bassi del lupus. Il suo blog aggiunge una voce di speranza nella tempesta per gli altri nella stessa situazione. In questo blog troverai post sullo stile di vita, personali e sulla salute e la bellezza relativi al lupus, tutti incentrati sull'adattamento del lupus alla tua vita e non viceversa. Troverai anche informazioni su come convivere con il lupus durante la pandemia COVID-19. Flo scrive su come limitare l'esposizione, acquistare solo ciò di cui hai bisogno e mantenere la tua scorta di disinfettante per le mani.
Questioni di salute nera
Il sito Web di Black Health Matters offre una categoria di lupus nella sua sezione relativa alle condizioni di salute che ti terrà aggiornato sulla vita con il lupus nel mondo moderno. Troverai articoli su argomenti che riguardano in particolare la comunità nera, come l'elevata incidenza di lupus tra le donne di colore e come la povertà e la razza possono aggravare gli effetti del lupus. Sul blog troverai anche un elenco di eventi sul lupus, collegamenti a nuove ricerche e discussioni sugli studi clinici.
