Nel 2007 mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. Ero mamma di tre bambini di 9, 7 e 5 anni e non avevo davvero il tempo di lasciare che la SM prendesse il controllo della mia vita. Ero una "super mamma" attiva, probabilmente troppo coinvolta che non ha mai voluto deludere nessuno e non ha mai voluto mostrare debolezza o vulnerabilità.
MS entrò e scosse tutto.
Inizialmente, ha colpito dove mi faceva più male: la mia mobilità. È andato a schifo durante la notte. In meno di un anno, passavo da 6 a 8 miglia sei giorni alla settimana alla necessità di usare un bastone o il mio Segway per andare ovunque fuori casa. È stato un brutto colpo, ma con cui mi sono avvicinato, trovando i nuovi modi di fare le cose, permettendomi di abbracciare il "nuovo me" che sembrava essere costantemente in flusso.
La SM può ridefinire la tua vita in un istante e poi decidere di rovinare te e ridefinirla di nuovo domani. Mi sono fatto strada tra i razzi, l'affaticamento e la nebbia, un guerriero in missione brandendo la mia canna rosa come una spada.
Durante questa fase della mia vita in SM, il dolore non era arrivato come membro a pieno titolo della squadra contro cui ho giocato ogni giorno. Tuttavia, sarebbe fuori di testa durante i miei allenamenti. Arrivavo in palestra sentendomi bene, solo per scoprire dolore bruciante, spasticità e spasmi in pochi minuti. Faceva molto male, ma sapere che si sarebbe placato poco dopo aver terminato lo ha reso sopportabile.
Le montagne russe che è il dolore della sclerosi multipla
Dopo quattro anni, ho avuto la fortuna di iniziare a sperimentare miglioramenti nella mia mobilità ed equilibrio. (C'è qualcosa da dire sul divorzio e sulla riduzione dello stress.) Misi via la canna e iniziai a concentrarmi sul vivere senza di essa. È stata meravigliosa, questa nuova ritrovata libertà, e ci sono stati persino giorni in cui “I have MS” non è stato il primo pensiero a farmi passare la testa quando mi sono svegliato la mattina. Quando ero fuori, smisi di preoccuparmi di cadere o di non riuscire a tornare in macchina dopo un viaggio al negozio di alimentari.
Quindi MS ha deciso di voler giocare ancora una volta e ha aperto la porta al dolore. Si è lentamente sviluppato nel tempo, saltando fuori ogni tanto. Era fastidioso ma tollerabile. Ma la visita occasionale è diventata una cosa normale, prendendo il controllo di sempre più della mia vita. Nel corso degli anni, quando il dolore è diventato costante e consumante, ne ho parlato con i miei medici. Sono passato dal valutare sempre il mio dolore a 2 o 3 durante i miei appuntamenti a scrivere costantemente "10 ++++" sul modulo (insieme ad alcune spiegazioni, solo per fare il punto).
Ho provato ciò che il mio medico ha prescritto. A volte, sarebbe di aiuto un po ', almeno all'inizio. Ma qualsiasi miglioramento ebbe vita breve e mi ritroverei nel bel mezzo del dolore, trascorrendo ogni giorno solo sperando semplicemente di farcela. Ho provato baclofen, tizanidina, gabapentin, metadone (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina e nortriptilina. Mi sono auto-medicato con l'alcol. Ma niente ha funzionato. Il dolore è rimasto e ho affondato sempre più nel mondo che ha creato per me.
Perché ero preoccupato per la marijuana medica
Avevo discusso della marijuana medica con il mio medico alcune volte nel corso degli anni e mi avevano persino dato la mia prescrizione medica (MMJ card) circa quattro anni fa. Il dottore non ne sapeva molto, ma mi suggerì di fare delle ricerche. La cannabis ricreativa fu legalizzata qui a Washington e negozi di cannabis iniziarono a spuntare dappertutto. Ma non l'ho esplorato come opzione.
Se hai dolore cronico e vuoi provare la cannabis ma vivi in un posto dove non è legale, potresti pensare che fossi pazzo per non averlo provato. Ma avevo le mie ragioni. Avevo bisogno di venire a patti con ciascuno dei problemi e delle domande che avevo prima di poter fare il salto e dare una possibilità alla marijuana medica. Quelli erano:
1. Quale messaggio avrebbe inviato ai miei tre adolescenti?
Mi preoccupavo di rimanere un modello di ruolo positivo per loro.
2. Altre persone mi giudicherebbero?
E se altre persone, compresi i miei amici e la mia famiglia, pensassero che stavo usando la parte "medica" come scusa per offuscare il dolore?
3. Le persone nei dispensari mi prenderebbero in giro?
Mi sono sentito intimidito dall'andare in un dispensario senza sapere nulla. Ero sicuro che i dipendenti avrebbero ridacchiato della mia mancanza di conoscenza di tutte le cose relative alla cannabis. Ho pensato che avrebbero pensato che fossi pazzo a dire che non volevo sballarmi, volevo solo un sollievo dal dolore. Non è per questo che la gente va in un negozio di pentole per sballarsi?
4. E se non funzionasse?
Temevo di riavere le mie speranze, solo per trovare l'inevitabile ritorno del dolore senza che ci fosse rimasto nulla da provare.
Quello che ho imparato da quando ho iniziato la marijuana medica
Sono stato su quella che chiamo la mia avventura MMJ per quasi 6 mesi, ed ecco cosa ho imparato.
1. Quei tre adolescenti mi hanno dato le spalle
I miei figli vogliono solo che mi senta meglio. Se questo significa provare la cannabis, allora così sia. È semplicemente un altro farmaco che sto provando. Mi prenderanno sicuramente in giro e ci saranno molte battute. Ci sono sempre. Questo è quello che facciamo. Ma mi sosterranno e difenderanno anche in caso di necessità.
2. La mia famiglia e i miei amici sono quelli che contano, non chiunque altro
Le persone che sono rimaste bloccate e mi conoscono sono quelle che contano. Capiscono che sto cercando di trovare una qualità di vita migliore di quella che il dolore mi stava permettendo e mi supportano pienamente in questa avventura.
3. Le persone ai dispensari vogliono aiutare
Quelle persone "pot shop" di cui ero preoccupato sono finite per essere una delle mie migliori risorse. Ho trovato persone fantastiche che vogliono davvero aiutare. Sono sempre pronti ad ascoltare e offrire suggerimenti. Piuttosto che preoccuparmi di sentirmi imbarazzato, nervoso o a disagio, ora non vedo l'ora di visitare. Mi rendo conto che quelle preoccupazioni derivavano dal permettere a uno stereotipo di offuscare la mia opinione su come sarebbero state queste aziende e i loro dipendenti.
4. Fin qui tutto bene
La marijuana medica aiuta e questo è ciò che conta. Sono estremamente ottimista sul fatto che continuerò a trovare sollievo. Ci sono così tanti ceppi diversi là fuori, e ognuno ha il suo profilo unico in termini di come ti fa sentire e come la tua mente pensa o vede le cose. Quindi forse questo particolare che funziona davvero bene per me non durerà. Forse non sempre aiuterà con il dolore, o forse inizierà a far sentire la mia mente divertente o confusa. Ma se ciò accade, ci sono molte altre opzioni là fuori.
A differenza di molti dei medicinali prescritti che ho provato in passato, non ho riscontrato effetti collaterali. Ho provato vertigini, diarrea, costipazione, crampi, secchezza degli occhi, secchezza delle fauci, sonnolenza, irrequietezza, insonnia, ansia e persino riduzione del desiderio sessuale mentre cercavo sollievo. Ma con la cannabis, gli unici effetti collaterali che ho notato sono sorridere e ridere più che mai (oh, e anche il ritorno del mio desiderio sessuale!).
Meg Lewellyn è una mamma di tre figli. Le è stata diagnosticata la SM nel 2007. Puoi leggere di più sulla sua storia sul suo blog, BBHwithMS, o collegarti con lei su Facebook.
