Sommario:
- 1. "Odio essere quella persona, ma possiamo riprogrammare?"
- 2. “Cosa indossi stasera? Sto lottando per trovare qualcosa che non irriti la mia pelle."
- 2. “Questo è tutto! Mi rifiuto di uscire di casa tutto il fine settimana …"
- L'asporto
Video: Testi Che Ho Inviato Durante Un Bagliore Di Psoriasi
2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19
Ho avuto la psoriasi da oltre quattro anni e ho dovuto fare i conti con la mia giusta dose di riacutizzazioni della psoriasi. Mi è stato diagnosticato durante il mio quarto anno di università, durante un periodo in cui uscire con gli amici era una parte importante della mia vita. Ho scoperto che le mie riacutizzazioni hanno avuto un grande impatto sulla mia vita sociale.
La psoriasi non si preoccupa della tua vita sociale o di ciò che hai pianificato. Il mio in realtà tende a divampare quando ho qualcosa che non vedo davvero. Deludere gli amici è qualcosa che odio fare. Mi sono spesso ritrovato a non voler uscire durante una riacutizzazione o a fare piani che prevedessero abbigliamento comodo e sforzo minimo.
Cerco sempre di aiutare i miei amici a capire cosa sto attraversando quando la mia psoriasi ottiene il meglio di me. Ecco tre messaggi che ho inviato durante una riacutizzazione della psoriasi.
1. "Odio essere quella persona, ma possiamo riprogrammare?"
A volte, se la riacutizzazione è davvero brutta, voglio solo strisciare in un bagno tiepido con molto sale di Epsom, e poi soffocarmi nella crema idratante prima di gattonare nel letto con un film e alcuni snack amichevoli per la psoriasi.
Annullare i tuoi amici non è eccezionale, ma se riesci ad aiutarli a capire cosa stai attraversando con la tua psoriasi, speriamo che capiranno.
Una volta, piuttosto che riprogrammare completamente, il mio amico mi ha suggerito di venire a casa mia per una serata al cinema. Ci siamo rilassati in pigiama e ci siamo divertiti a recuperare!
È stata un'ottima alternativa per uscire con i miei amici, ed erano felici di passare il tempo indipendentemente da ciò che stavamo facendo per farmi sentire un po 'più a mio agio durante la mia riacutizzazione. Ecco a cosa servono i buoni amici.
2. “Cosa indossi stasera? Sto lottando per trovare qualcosa che non irriti la mia pelle."
Durante l'università, non volevo davvero perdere feste o eventi sociali anche se avevo una brutta infiammazione della psoriasi. Mandavo sempre messaggi ai miei amici per capire cosa avrebbero indossato durante la notte e per vedere se avevo qualcosa che corrispondesse al codice di abbigliamento per la sera e non irritasse la pelle.
Una volta, quando ho inviato questo messaggio, un'ora dopo il mio amico si è presentato alla mia porta armato di una manciata di vestiti per assicurarmi di trovare qualcosa da indossare.
Dopo qualche ora e un po 'di panico su cosa indossare, i miei amici e io trovavamo qualcosa per poter uscire e divertirmi.
2. “Questo è tutto! Mi rifiuto di uscire di casa tutto il fine settimana …"
Una volta, ricordo di aver sentito una fiammata durante la settimana. Quando arrivò a venerdì, ero pronto per andare a casa, chiudere le tende e rimanere per tutto il fine settimana. Ho mandato un sms alla mia migliore amica per dirle che mi ero rifiutato di lasciare il mio appartamento tutto il fine settimana per cercare di calmare la riacutizzazione della psoriasi.
Ero rannicchiato sul divano mentre mi godevo uno spettacolo televisivo quel venerdì sera quando la mia amica si presentò alla mia porta con quello che lei chiamava un kit di riacutizzazione della psoriasi. Comprendeva crema idratante, patatine e salsa e una rivista. Sono stato così grato che ha fatto uno sforzo tale per assicurarmi un buon fine settimana, anche se volevo rimanere per tutto il tempo.
L'asporto
Le riacutizzazioni della psoriasi possono essere terribili, ma è importante far sapere alle persone come ti senti. Far conoscere ai tuoi amici le tue condizioni e il modo in cui ti senti rende solo un po 'più facile superare.
Judith Duncan ha 25 anni e vive vicino a Glasgow, in Scozia. Dopo che le è stata diagnosticata la psoriasi nel 2013, Judith ha iniziato un blog sulla cura della pelle e sulla psoriasi chiamato TheWeeBlondie, dove poteva parlare più apertamente della psoriasi facciale.
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