3 Parole Che Descrivono La Mia Artrite Psoriasica

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19

Anche se ho una relazione amorosa segreta con le parole, trovo difficile scrivere sulla mia artrite psoriasica (PsA) in tre termini. Come puoi catturare così tanto di ciò che significa vivere con PsA in sole tre piccole parole?

Nonostante ciò, sono stato in grado di restringerlo a perdita, emozione e regali. Ecco i motivi per cui ho scelto ognuno di questi.

1. Perdita

Mi ci è voluto un po 'di tempo per capire esattamente quanta perdita ho sperimentato a causa del mio PsA. A dire il vero, ci sono molti giorni in cui mi rendo conto di non aver ancora accettato quanto ho perso.

Combatto contro tutto ciò che PsA mi ha tolto, ma so che alla fine non è una battaglia che vincerò. Ho perso la persona che ero una volta, così come la persona che avrei sempre desiderato poter essere.

Le mie mani hanno perso la capacità di aprire anche i vasetti più larghi, e i miei figli mancano della scorta infinita di vestiti puliti che avevano una volta. Fatica, dolori articolari e razzi mi hanno rubato tutto questo. Ho perso le amicizie e persino una carriera per cui ho trascorso gran parte della mia vita a prepararmi.

Ogni perdita che ho sperimentato a causa del mio PsA ha influito negativamente sulla mia relazione con i propri cari, nonché sulla mia salute emotiva.

2. Emozionale

Quando mi è stato diagnosticato per la prima volta la PsA, sono stato in grado di ottenere una chiara comprensione di cosa aspettarmi dalla mia ricerca. Le articolazioni gonfie, il dolore e la fatica non erano una novità per me, quindi in realtà era un sollievo avere una diagnosi. Ma quello che non mi aspettavo era la raffica di emozioni e problemi di salute mentale che accompagnano questa condizione.

Il mio reumatologo non mi ha avvertito della forte relazione esistente tra PsA e ansia o depressione. Ero completamente cieco e mal equipaggiato per identificare i segni che stavo lottando. Stavo affogando sotto il peso degli effetti collaterali emotivi della vita con la PsA.

Ora so che è così vitale per tutti coloro che vivono con la PsA essere consapevoli dei segni di sovraccarico emotivo. Adotta misure per gestire la tua salute emotiva tanto quanto la tua salute fisica.

3. Regali

Stranamente, dato tutto ciò che ho perso, spiegare il mio PsA in tre parole non sarebbe completo senza includere anche tutto quello che ho guadagnato. Vivere con PsA è tutto sulla prospettiva.

Sì, i nostri corpi fanno male. E sì, le nostre vite sono cambiate drasticamente da tutto ciò che eravamo prima. Abbiamo perso così tanto.

Alla nostra salute mentale è stato dato un pesante fardello da sopportare. Ma allo stesso tempo, con tutto il dolore arriva l'opportunità di crescere. Ciò che conta è ciò che scegliamo di fare con tale opportunità.

Vivere con la PsA mi ha dato una comprensione tanto più profonda di me stesso e degli altri. Mi ha dato non solo la capacità di entrare in empatia con gli altri a un livello completamente nuovo, ma mi ha dato una prospettiva e una visione così uniche della mia capacità di offrire agli altri il necessario supporto.

Queste cose sono regali. Empatia, compassione e sostegno sono doni che possiamo offrire agli altri. Ho acquisito un più forte senso di sé e scopo.

Ho acquisito una comprensione più profonda di ciò che significa essere "forte" e ho dimostrato a me stesso ogni giorno che sono veramente un guerriero.

Porta via

Quando si tratta di esso, la vita con PsA o qualsiasi malattia cronica comporta una grande perdita.

C'è dolore, fisico ed emotivo, che racconta la storia di chi siamo. I doni che provengono da quel dolore ci dicono chi siamo destinati a essere. Abbiamo l'opportunità di benedire gli altri con la nostra empatia e raccogliere i doni che provengono dal nostro dolore.

Sta a noi decidere come utilizzare tali opportunità.

Leanne Donaldson è una guerriera artrite psoriasica e reumatoide (sì, ha colpito totalmente il lotto dell'artrite autoimmune, gente). Con nuove diagnosi aggiunte ogni anno, trova la forza e il sostegno della sua famiglia e concentrandosi sugli aspetti positivi. Come madre di tre figli, è sempre a corto di energia, ma mai a corto di parole. Puoi trovare i suoi consigli per vivere bene con le malattie croniche sul suo blog, Facebook o Instagram.