La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è un termine difficile da comprendere. Ma quando lo scomponi per ogni parola, è più facile avere un quadro migliore di ciò che è la malattia e cosa succede a causa sua. "Idiopatico" significa semplicemente che non esiste una causa nota per la malattia. "Polmonare" si riferisce ai polmoni e "fibrosi" significa ispessimento e cicatrici del tessuto connettivo.
Ecco altre 17 parole correlate a questa malattia polmonare che potresti incontrare dopo esserti diagnosticato.
affanno
Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.
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polmoni
Organi situati nel petto che ti permettono di respirare. La respirazione rimuove l'anidride carbonica dal flusso sanguigno e porta ossigeno al suo interno. IPF è una malattia polmonare.
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Noduli polmonari
Una piccola formazione rotonda nei polmoni. È probabile che le persone con IPF sviluppino questi noduli. Si trovano spesso attraverso una scansione HRCT.
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Clubbing
Uno dei sintomi più comuni di IPF. Si verifica quando le dita e le cifre diventano più larghe e arrotondate a causa della mancanza di ossigeno. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.
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fasi
Sebbene l'IPF sia considerata una malattia progressiva, non ha stadi. Questo è diverso da molte altre condizioni croniche.
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Scansione HRCT
Supporti per scansione CT ad alta risoluzione. Questo test produce immagini dettagliate dei tuoi polmoni usando i raggi X. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una biopsia polmonare.
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Biopsia polmonare
Durante una biopsia polmonare, una piccola quantità di tessuto polmonare viene rimossa ed esaminata al microscopio. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una scansione HRCT.
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Fibrosi cistica
Una condizione simile a IPF. Tuttavia, la fibrosi cistica è una condizione genetica che colpisce il sistema respiratorio e digestivo, inclusi polmoni, pancreas, fegato e intestino. Non esiste una causa nota per IPF.
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pneumologo
Un medico specializzato nel trattamento delle malattie polmonari, incluso l'IPF.
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Esacerbazione acuta
Quando i sintomi di una malattia peggiorano. Per IPF, ciò significa in genere un peggioramento della tosse, mancanza di respiro e affaticamento. Un'esacerbazione può durare da qualche giorno a qualche settimana.
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Stanchezza
Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come affaticamento. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.
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Fiato corto
Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.
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Tosse secca
Uno dei sintomi più comuni di IPF. Una tosse secca non include espettorato o una miscela di saliva e muco. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.
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Apnea notturna
Una condizione di sonno in cui la respirazione di una persona è irregolare, causando l'interruzione del respiro e l'avvio durante i periodi di riposo. Le persone con IPF hanno maggiori probabilità di avere anche questa condizione.
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Malattia polmonare cronica
Poiché attualmente non esiste una cura per questo, l'IPF è considerata una malattia polmonare cronica.
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Test di funzionalità polmonare
Un test di respirazione (spirometria) eseguito dal medico per vedere quanta aria si può espirare dopo aver inspirato profondamente. Questo test può aiutare a determinare la quantità di danno polmonare provocata dall'IPF.
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Pulsossimetria
Uno strumento per misurare i livelli di ossigeno nel sangue. Utilizza un sensore che viene generalmente posizionato sul dito.
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