17 Parole Che Dovresti Sapere: Fibrosi Polmonare Idiopatica

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è un termine difficile da comprendere. Ma quando lo scomponi per ogni parola, è più facile avere un quadro migliore di ciò che è la malattia e cosa succede a causa sua. "Idiopatico" significa semplicemente che non esiste una causa nota per la malattia. "Polmonare" si riferisce ai polmoni e "fibrosi" significa ispessimento e cicatrici del tessuto connettivo.

Ecco altre 17 parole correlate a questa malattia polmonare che potresti incontrare dopo esserti diagnosticato.

affanno

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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polmoni

Organi situati nel petto che ti permettono di respirare. La respirazione rimuove l'anidride carbonica dal flusso sanguigno e porta ossigeno al suo interno. IPF è una malattia polmonare.

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Noduli polmonari

Una piccola formazione rotonda nei polmoni. È probabile che le persone con IPF sviluppino questi noduli. Si trovano spesso attraverso una scansione HRCT.

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Clubbing

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Si verifica quando le dita e le cifre diventano più larghe e arrotondate a causa della mancanza di ossigeno. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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fasi

Sebbene l'IPF sia considerata una malattia progressiva, non ha stadi. Questo è diverso da molte altre condizioni croniche.

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Scansione HRCT

Supporti per scansione CT ad alta risoluzione. Questo test produce immagini dettagliate dei tuoi polmoni usando i raggi X. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una biopsia polmonare.

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Biopsia polmonare

Durante una biopsia polmonare, una piccola quantità di tessuto polmonare viene rimossa ed esaminata al microscopio. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una scansione HRCT.

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Fibrosi cistica

Una condizione simile a IPF. Tuttavia, la fibrosi cistica è una condizione genetica che colpisce il sistema respiratorio e digestivo, inclusi polmoni, pancreas, fegato e intestino. Non esiste una causa nota per IPF.

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pneumologo

Un medico specializzato nel trattamento delle malattie polmonari, incluso l'IPF.

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Esacerbazione acuta

Quando i sintomi di una malattia peggiorano. Per IPF, ciò significa in genere un peggioramento della tosse, mancanza di respiro e affaticamento. Un'esacerbazione può durare da qualche giorno a qualche settimana.

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Stanchezza

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come affaticamento. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Fiato corto

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Tosse secca

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Una tosse secca non include espettorato o una miscela di saliva e muco. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Apnea notturna

Una condizione di sonno in cui la respirazione di una persona è irregolare, causando l'interruzione del respiro e l'avvio durante i periodi di riposo. Le persone con IPF hanno maggiori probabilità di avere anche questa condizione.

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Malattia polmonare cronica

Poiché attualmente non esiste una cura per questo, l'IPF è considerata una malattia polmonare cronica.

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Test di funzionalità polmonare

Un test di respirazione (spirometria) eseguito dal medico per vedere quanta aria si può espirare dopo aver inspirato profondamente. Questo test può aiutare a determinare la quantità di danno polmonare provocata dall'IPF.

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