Sono passati sette anni, ma ricordo ancora di aver ricevuto la diagnosi di cancro al seno come se fosse ieri. Ero sul treno per tornare a casa quando ho ricevuto la telefonata dall'ufficio del mio medico di base. Tranne il fatto che il mio dottore di 10 anni era in vacanza, quindi un altro dottore che non avevo mai incontrato fece invece la telefonata.
“Mi dispiace informarti, hai il cancro al seno. Ma è il buon tipo di cancro al seno. Dovrai contattare un chirurgo per rimuovere il tumore , ha detto.
Dopo due mesi di test e biopsie, ha colpito ancora come un muro di mattoni per sentire quelle temute quattro parole: "Hai il cancro al seno". E il tipo buono? Sul serio? Chi lo dice?
Non sapevo che sarei presto arrivato fino alle ginocchia in un mondo di test, genetica, recettori, diagnosi e trattamenti. Quel dottore aveva buone intenzioni quando ha detto "il bravo tipo", e c'è una piccola verità in quella affermazione - ma non è quello a cui tutti pensano quando ricevono una diagnosi.
Solo le parole invasive e non invasive possono cambiare tutto
Secondo il Dr. David Weintritt, chirurgo mammario certificato e fondatore della National Breast Center Foundation, esistono due tipi principali di carcinoma mammario: carcinoma duttale in situ (DCIS) e carcinoma duttale invasivo (IDC).
Studi più recenti hanno dimostrato che alcune persone con DCIS possono essere sotto stretta osservazione piuttosto che curate, il che fornisce speranza a coloro a cui viene data questa diagnosi. Circa il 20 percento dei tumori al seno sono DCIS o non invasivi. Questo è il 20 percento delle persone che respirano un po 'più facilmente quando sentono la diagnosi.
E l'altro 80 percento?
Sono invasivi.
E anche con una diagnosi invasiva del carcinoma mammario, il trattamento e l'esperienza non sono tutti uguali.
Alcuni si trovano presto, alcuni crescono lentamente, alcuni sono benigni e altri sono mortali. Ma ciò a cui tutti possiamo relazionarci è la paura, lo stress e la tensione che derivano dalla diagnosi. Abbiamo contattato diverse donne * e abbiamo chiesto delle loro esperienze e storie.
* Le quattro donne intervistate hanno accettato di usare il loro nome. Volevano che i lettori sapessero di essere dei veri sopravvissuti e volevano dare speranza alle generazioni future di donne che ricevono una diagnosi.
"Il mio chirurgo mi ha spaventato." - Jenna, diagnosticata a 37 anni
Jenna ha ricevuto una diagnosi IDC moderatamente differenziata. Portava anche una mutazione genetica e aveva cellule tumorali che si dividevano più rapidamente. Il chirurgo di Jenna era in realtà molto schietto su quanto fosse aggressivo il suo carcinoma mammario triplo positivo.
Fortunatamente, il suo oncologo era ottimista e le diede il miglior modo di agire per il trattamento. Comprendeva sei cicli di chemio ogni tre settimane (Taxotere, Herceptin e Carboplatin), Herceptin per un anno e una doppia mastectomia. Jenna sta per terminare un trattamento quinquennale di Tamoxifen.
Prima che iniziasse il trattamento di Jenna, congelò le sue uova per darle la possibilità di poter avere figli. A causa della mutazione genetica, Jenna ha anche un aumentato rischio di cancro alle ovaie. Sta attualmente discutendo con il suo medico la possibilità di rimuovere le ovaie.
Jenna è ora senza cancro da oltre tre anni.
"Il mio nodulo era minuscolo e aggressivo." - Sherree, diagnosticato a 47 anni
Sherree aveva un tumore piccolo ma aggressivo. Ha ricevuto 12 settimane di chemio, sei settimane di radiazioni e sette anni di Tamoxifene. Sherree faceva anche parte di uno studio in doppio cieco per la droga Avastin, che ha praticato negli ultimi tre anni.
Quando Sherree fece eseguire una lumpectomia per rimuovere il tumore, i margini non erano "puliti", il che significa che il tumore stava iniziando a diffondersi. Hanno dovuto rientrare e rimuovere di più. Ha quindi optato per una mastectomia per assicurarsi che fosse tutto fuori. Sherree sta celebrando il suo sopravvissuto otto anni e sta contando i giorni per colpire il grande # 10.
"Ho avuto un doppio smorfia." - Kris, diagnosticato a 41 anni
La prima diagnosi di Kris fu quando aveva 41 anni. Aveva una mastectomia sul seno sinistro con ricostruzione e rimase sul Tamoxifene per cinque anni. Kris era a nove mesi dalla diagnosi iniziale quando il suo oncologo trovò un altro nodulo sul lato destro.
Per questo, Kris ha subito sei cicli di chemio e ha avuto una mastectomia sul lato destro. Aveva anche rimosso parte della sua parete toracica.
Dopo due diagnosi e la perdita di entrambi i seni, 70 sterline e un marito, Kris ha una nuova visione della vita e vive ogni giorno con fede e amore. È senza cancro da sette anni e conta.
"Il mio dottore mi ha guardato con compassione." - Mary, diagnosticata a 51 anni
Quando Mary ricevette la diagnosi, il suo dottore la guardò con compassione e disse: “Dobbiamo passare al più presto possibile. Questo è curabile ora a causa dei progressi della medicina. Ma se fosse stato 10 anni fa, avresti visto una condanna a morte."
Mary prese sei cicli di chemioterapia ed Herceptin. Ha quindi continuato Herceptin per un altro anno. Ha attraversato radiazioni, una doppia mastectomia e ricostruzione. Mary è una superstite di due anni e da allora è sempre stata al sicuro. Nessun peccato ora!
'Non ti preoccupare. È il buon tipo di cancro al seno. ' - Agrifoglio, diagnosticato a 39 anni
Per quanto riguarda me e il mio "buon tipo" di cancro al seno, la mia situazione significava che avevo un cancro a crescita lenta. Ho avuto una lumpectomia sul seno destro. Il tumore era di 1,3 cm. Ho fatto quattro cicli di chemio e poi 36 sessioni di radiazioni. Sono stato a Tamoxifen per sei anni e mi sto preparando per celebrare il mio sopravvissuto al settimo anno.
Potremmo avere viaggi diversi, ma non sei solo
Oltre alla diagnosi di cancro al seno che collega tutti noi come sorelle guerriere, tutti abbiamo una cosa in comune: avevamo un'idea. Molto prima della diagnosi, dei test, delle biopsie, lo sapevamo. Sapevamo se sentivamo il nodulo da soli o nell'ambulatorio.
Era quella vocina dentro di noi che ci diceva che qualcosa non andava. Se tu o una persona cara sospetti che qualcosa non vada, consulta un medico. Ricevere una diagnosi di cancro al seno può essere spaventoso, ma non sei solo.
"Indipendentemente dalla diagnosi, è importante che tutti i pazienti abbiano una conversazione con il proprio medico, oncologo o specialista per creare un approccio personalizzato e un piano di trattamento di successo", incoraggia il Dr. Weintritt.
Tutti e cinque ci stiamo ancora riprendendo, sia dentro che fuori. È un viaggio che dura tutta la vita, in cui tutti viviamo ogni giorno al massimo.
Holly Bertone è una sopravvissuta al cancro al seno e vive con la malattia di Hashimoto. È anche autrice, blogger e sostenitrice di una vita sana. Scopri di più su di lei sul suo sito web, Pink Fortitude.
