Durante la mia vita, molti dei miei ricordi sono stati irrilevanti. Ho avuto un'infanzia molto normale in una famiglia della classe media. La mia vita non è mai stata davvero folle fino a quando ho incontrato Brittany, una diabetica di tipo 1.
Ora so che "pazzo" sembra duro, ma è questa la malattia. Ti combatte i denti e le unghie, cercando di spezzare il tuo spirito. Pensi di avere tutto sotto controllo e in 5 minuti stai tentando di allattare qualcuno alla coscienza. Immagino di non aver mai immaginato da bambina, in sella alla mia bici nel mio quartiere, che la donna di cui mi innamorerei avrebbe avuto una tale battaglia a portata di mano.
Ci siamo conosciuti nel 2009, quando l'unica idea del diabete che avevo era quella che avevo visto in televisione. Che "con la dieta e l'esercizio fisico si interrompe l'assunzione di insulina per il diabete". Quindi, incontrando Brittany, non pensavo che fosse una malattia così grave.
Siamo usciti per circa quattro mesi e poi ci siamo trasferiti insieme. Fu allora che la realtà del diabete di tipo 1 mi diede un calcio in faccia. Il diabete mi ha cambiato la vita. E ha aggiunto così tante complicazioni per entrambi che i due anni trascorsi vivendo insieme senza assicurazione e un po 'buttati dal nido sono i ricordi più vividi della mia vita.
"La sua malattia è gestibile", ricordo l'endocrinologo che ci ha detto. Con una corretta gestione e forniture, puoi avere una vita normale. Davvero, l'unico problema che non ti dicono è che la "vita gestibile" ha un prezzo elevato. Ecco dove la mia vita è diventata davvero difficile. Non solo dovevamo assicurarci che ci fosse cibo sul tavolo e che l'affitto fosse pagato, ma ora dovevamo anche assicurarci di avere abbastanza insulina e materiali di prova per il mese. Quindi, inutile dirlo, i nostri due lavori con salario minimo non stavano tagliando.
All'epoca possedevo un camioncino, quindi dopo il lavoro, andavo in giro per tutti i complessi di appartamenti in città. Ogni volta che qualcuno viene sfrattato, hanno l'opportunità di prendere ciò che vogliono prendere e ciò che lasciano viene messo dal cassonetto. Così ho iniziato ad afferrare i mobili lasciati alle spalle e ho iniziato a elencare e venderlo online. (Vorrei anche consegnare per una piccola tassa di $ 20). Questo non stava facendo guadagnare soldi per noi. Tuttavia, ha acquistato una fiala di insulina e forse 50 strisce reattive se avessimo avuto una buona vendita. Questo non è il mio momento più orgoglioso della vita, ha solo pagato le bollette.
Siamo finiti per rimanere così indietro sul nostro affitto che siamo stati sfrattati dal nostro appartamento. O era un posto dove vivere o la vita di Brittany, e abbiamo scelto quest'ultimo. Fortunatamente, i miei genitori avevano acquistato un rimorchio in un piccolo parco per camper e siamo riusciti a trasferirci lì.
Durante la nostra permanenza nel complesso di appartamenti, Brittany aveva ricevuto un'istruzione nell'assistenza medica e ho iniziato un apprendistato come installatore di tappeti per mio padre. Quindi, quando ci siamo trasferiti nella roulotte, i nostri lavori pagavano meglio e il nostro affitto veniva abbassato. Non ho più dovuto scappare per cercare mobili. Non ancora assicurati, tuttavia, Brittany e io spenderemmo grossi pezzi della nostra busta paga per permetterci le basi del diabete: due tipi di insulina, misuratore di zucchero nel sangue, strisce reattive e siringhe. Anche se la Bretagna non stava più razionando i rifornimenti, la costante battaglia contro il diabete era ancora in corso.
Una mattina, verso le 5 del mattino, ho ricevuto una chiamata. L'altra estremità del telefono era una voce sconosciuta, che mi diceva che Brittany aveva lasciato la palestra quando era svenuta da un livello basso e aveva portato la mia auto nel bosco. Quindi eccoci qui, un po 'più finanziariamente stabiliti, e questa malattia bastarda stava ancora sollevando la testa.
Ho dovuto fare di più per aiutare con questa malattia, quindi mi sono arruolato nella Marina degli Stati Uniti. Ora eravamo ben assicurati con monitor di glucosio continui, pompe per insulina e cure mediche a pagamento. Ricordo ancora quei momenti della mia vita come una lezione, e oggigiorno mi ritrovo spesso a pensare a quanto fosse assolutamente banane. Mi dà anche un grande colpo quando penso a quanti altri bambini stanno attraversando questo e se devi essere ricco per vivere una vita decente con il diabete di tipo 1.
Brittany, la madre dei miei tre figli e la mia amorevole moglie in questi giorni, ha aperto un blog per gli altri con diabete di tipo 1 per sapere che non sono soli. Ha anche iniziato il processo di creazione di un'organizzazione senza scopo di lucro per aiutare i bambini che non sono assicurati a ottenere la migliore vita possibile. Non avrei potuto immaginare la donna in cui si sarebbe sviluppata, ma sono felice di aver affrontato tutti i problemi di tenerla a galla per avere la possibilità di godere della persona che è diventata. Il diabete ha sicuramente cambiato la mia vita, ed è stata una battaglia fino a questo punto. Ma sono contento che sia il percorso che ho scelto.
Mitchell Jacobs è arruolato nella Marina e sposato con Brittany Gilleland, che vive con il diabete di tipo 1 da oltre 14 anni. Insieme hanno tre figli. La Bretagna attualmente blog su thediabeticjourney.com e aumenta la consapevolezza del diabete di tipo 1 sui social media. Brittany spera condividendo la sua storia, anche gli altri possono sentirsi autorizzati a farlo: non importa dove siamo in questo viaggio, siamo tutti insieme. Segui Brittany e la sua storia su Facebook.
