Di recente, sono andato su Twitter per chiedere agli altri disabili di esporre i modi in cui l'abilismo li ha colpiti direttamente durante l'epidemia di COVID-19.
Non ci siamo trattenuti.
Tra linguaggio abilistico, gaslighting globale e convinzioni che le nostre vite non valgono, le esperienze che questi utenti di Twitter hanno condiviso con Healthline rivelano tutti i modi in cui le persone disabili e malate croniche stanno solo cercando di sopravvivere alla pandemia.
1. "Solo gli anziani sono a rischio di COVID-19"
Questa è una delle più grandi idee sbagliate su come appare “ad alto rischio” durante l'epidemia di COVID-19.
L '"alto rischio" non è un'estetica.
Esistono molte diverse popolazioni che sono più sensibili al virus: neonati, persone immunocompromesse, sopravvissute al cancro, pazienti che si stanno riprendendo da un intervento chirurgico e così via.
Le comunità ad alto rischio spesso lottano contro questa idea che dovrebbero cercare un modo particolare di essere prese sul serio e protette. Alcuni individui ad alto rischio hanno persino espresso la frequenza con cui vengono visti come "bene".
Ecco perché adottare misure proattive contro la diffusione di COVID-19 è incredibilmente importante in tutti gli ambienti.
Non puoi presumere che qualcuno non sia ad alto rischio solo guardandolo - e non puoi presumere che qualcuno che non è in una popolazione ad alto rischio non abbia parenti stretti o amici che lo siano.
2. Stiamo "reagendo in modo eccessivo" ai pericoli del virus
La mia università ha annunciato il primo ordine per passare all'apprendimento a distanza mercoledì 11 marzo. Riavvolgiamo il fine settimana prima di questo:
Sabato e domenica, decine di miei colleghi sono tornati dalla conferenza dell'AWP a San Antonio in aereo.
Quel lunedì 9, un professore del dipartimento ha inviato un'e-mail agli studenti laureati, chiedendo a tutti coloro che hanno partecipato alla conferenza AWP di rimanere a casa e stare fuori dal campus.
Lo stesso giorno, ho avuto un professore mantenere il requisito di classe di persona. Tre dei miei compagni di classe (su cinque) sono andati alla conferenza di San Antonio.
Solo uno stava scegliendo di rimanere a casa - dopo tutto, le politiche di frequenza per i corsi di laurea di 3 ore sono scoraggianti. Non abbiamo molto spazio per stare a casa.
Ho dovuto perdere la settimana prima a causa delle complicazioni del mio disturbo del tessuto connettivo, quindi non volevo un'altra assenza nella mia registrazione. Il mio professore ha scherzato sul fatto che ci saremmo seduti tutti a 6 piedi di distanza.
Quindi sono andato in classe. Non c'era spazio per tutti noi per sederci a 6 piedi di distanza.
Ho deciso il giorno successivo che avrei spostato la lezione che insegnavo online almeno per il resto della settimana. Mettermi a rischio era una cosa, ma mi sono rifiutato di mettere in pericolo i miei studenti.
Martedì sono andato dal chiropratico per rimettere a posto le articolazioni. Mi disse: “Riesci a credere che la Ohio State University abbia chiuso? Non possiamo semplicemente fermare tutto per un'influenza!”
Mercoledì pomeriggio, abbiamo ricevuto l'e-mail dall'università: arresto temporaneo.
Poco dopo, l'arresto non è stato temporaneo.
Quando i sussurri sul romanzo coronavirus hanno iniziato a diffondersi negli Stati Uniti, sono state le comunità immunocompromesse e disabili che hanno iniziato a preoccuparsi per prime.
Per noi, ogni uscita in un luogo pubblico era già un rischio per la salute. Improvvisamente, ci sono state segnalazioni di questo virus mortale, altamente trasmissibile che potrebbe passare da persona a persona. Le nostre ansie e paure hanno iniziato a formicolare come una sorta di superpotenza di rilevatori di virus.
Sapevamo che sarebbe stato male.
Prendi la prospettiva di un giornalista, ad esempio:
Ma come mostra questo tweet, gli Stati Uniti in particolare sono stati incredibilmente lenti a iniziare a mettere in atto misure preventive.
La nostra comunità ha iniziato a esprimere le nostre paure - anche se speravamo che non fossero vere - ma le nostre scuole, i notiziari e il governo ci sorrisero e con le dita appuntite dissero: "Stai piangendo lupo".
Quindi, anche dopo che il lupo è apparso per tutti, le nostre preoccupazioni per la nostra sicurezza e il benessere degli altri sono state messe da parte come isteria ipocondriaca.
Il gaslighting medico è sempre stato un problema urgente per le persone disabili e ora è diventato mortale.
3. Gli alloggi che abbiamo chiesto sono improvvisamente, miracolosamente disponibili
Una volta che gli ordini di soggiorno a casa per scuole, università e molti luoghi di lavoro sono diventati più comuni, il mondo ha iniziato a cercare le opportunità remote.
O forse arrampicarsi è un po 'allungato.
Si scopre che non ci è voluto troppo sforzo o sforzo per passare all'apprendimento e al lavoro a distanza.
Ma le persone disabili hanno cercato di ottenere alloggi come questi da quando abbiamo avuto la capacità tecnologica di lavorare e imparare da casa.
Molte persone hanno espresso preoccupazione per questo su Twitter.
Prima dello scoppio, le aziende e le università hanno trovato apparentemente impossibile fornirci queste opportunità. Uno studente su Twitter ha condiviso:
Questo non vuol dire che passare improvvisamente all'apprendimento online sia stato facile per gli istruttori, è stata una transizione molto stimolante e stressante per molti educatori in tutto il paese.
Ma non appena la creazione di queste opportunità è diventata necessaria per gli studenti abili, agli insegnanti è stato richiesto di farlo funzionare.
Il problema è che avere l'opzione di svolgere un lavoro a distanza è costantemente necessario affinché gli studenti e i dipendenti disabili possano prosperare senza sacrificare la propria salute.
Se agli insegnanti fosse sempre richiesto di fare queste sistemazioni per gli studenti che ne avevano bisogno, per esempio, non ci sarebbe stato un passaggio così frenetico e dirompente all'apprendimento a distanza.
Inoltre, molto probabilmente le università fornirebbero molta più formazione per le istruzioni online se gli istruttori dovessero sempre essere pronti ad accogliere situazioni in cui gli studenti non potrebbero soddisfare i requisiti di frequenza fisica.
Queste sistemazioni non sono irragionevoli - semmai sono responsabili di fornire maggiori pari opportunità alle nostre comunità.
4. Ma allo stesso tempo … le classi virtuali sono ancora inaccessibili
Poiché gli istruttori sono così impreparati all'apprendimento online, molti degli adattamenti semplici e pratici sono inaccessibili agli studenti disabili.
Ecco cosa dicono le persone disabili sull'inaccessibilità educativa durante COVID-19:
Tutti questi esempi ci mostrano che, sebbene le sistemazioni siano possibili e necessarie, non ne valiamo nemmeno la pena. Il nostro successo non è una priorità, è un inconveniente.
5. Non dovremmo essere estremamente produttivi ora che abbiamo tutto questo "tempo libero"?
Alcuni datori di lavoro ed educatori stanno effettivamente dando più lavoro durante l'epidemia.
Ma così tanti di noi stanno usando tutta la nostra energia per sopravvivere a questa pandemia.
Un utente di Twitter ha parlato delle aspettative degli esperti durante l'epidemia di COVID-19, dicendo:
Non solo ci aspettiamo di funzionare come faremmo normalmente, ma c'è anche una pressione ancora più irrealistica per produrre lavoro, rispettare le scadenze, spingerci come macchine senza corpo, senza disabilità.
6. Strategie di coping consigliate per COVID-19 che sono effettivamente abiliste
“Sii solo positivo! Non ti preoccupare! Mangia solo cibi sani! Esercizio quotidiano! Esci e cammina!”
7. Sei fortunato a non dover indossare una maschera
Il CDC consiglia di indossare un tipo di rivestimento facciale quando si è in pubblico, anche se non si hanno sintomi del virus.
Questa è una misura preventiva per proteggere te stesso e gli altri.
Ma alcuni disabili non possono indossare maschere per problemi di salute:
Le persone che non possono indossare le maschere non sono “fortunate” - sono ad alto rischio. Ciò significa che è ancora più importante per le persone che sono in grado di indossare indumenti protettivi prendere sempre questa precauzione.
Se hai la possibilità di indossare una maschera, stai proteggendo coloro che non lo fanno.
8. La salute delle persone diversamente abili è prioritaria
La nostra società è più interessata a trovare modi per accogliere le persone abili durante l'epidemia di COVID-19 che a proteggere i corpi disabili.
Questi tweet parlano da soli:
9. Le persone disabili sono considerate disponibili
Attualmente, ci sono proteste negli Stati Uniti per "aprire" il paese. L'economia si sta esaurendo, le aziende stanno fallendo e le radici grigie delle mamme bianche stanno arrivando.
Ma tutto questo parlare di ridurre le restrizioni di spegnimento in modo che le cose possano tornare a "normali" è incredibilmente capace.
Un utente di Twitter ha condiviso il pericolo del discorso degli abilisti:
Il discorso abile può assumere molte forme diverse. In questo senso, le conversazioni abiliste si concentrano su quanto siano preziose le vite dei disabili.
Questo tipo di retorica è estremamente dannoso per i disabili, che combattono da troppo tempo le convinzioni dell'eugenetica.
Nella conversazione sulla riapertura del paese, ci sono persone che stanno sostenendo che il paese operi come prima dell'epidemia, pur comprendendo che ci sarà un afflusso di malattie e una perdita di vite umane.
Ci sarà meno spazio ospedaliero. Ci saranno carenze di forniture mediche per le persone disabili che devono sopravvivere. E agli individui vulnerabili verrà chiesto di sostenere il peso di questo onere restando a casa per tutti gli altri o esponendosi al virus.
Le persone che sostengono che il Paese operi come prima dell'epidemia comprendono che moriranno più persone.
A loro non importa di queste vite umane perse perché così tante vittime saranno disabili.
Quanto vale una vita per disabili?
Molte delle risposte di Twitter sull'abilismo durante l'epidemia di COVID-19 riguardavano questo.
E la soluzione di supporto per proteggere le persone disabili? Essere esclusi dalla società.
Vogliamo le stesse cose che vuole qualsiasi essere umano: sicurezza, buona salute, felicità. È nostro diritto umano fondamentale avere accesso alle stesse cose delle persone abili
Escludendoci dalla società e sostenendo l'idea che siamo sacrificabili, le persone abiliste stanno solo rimanendo nell'oscurità della loro mortalità e dei loro inevitabili bisogni.
Tienilo a mente:
Nessuno è abile per sempre.
Credi ancora che i disabili siano inutili quando lo sei?
Aryanna Falkner è una scrittrice disabile di Buffalo, New York. È candidata all'MFA nella fiction alla Bowling Green State University in Ohio, dove vive con il suo fidanzato e il loro soffice gatto nero. La sua scrittura è apparsa o è in uscita su Blanket Sea e Tule Review. Trovala e le foto del suo gatto su Twitter.
