Chiedi Ai Disabili La Loro Competenza, Non I Loro Genitori

2024 Autore: Jesus Peterson | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 11:19

Il modo in cui vediamo il mondo modella chi scegliamo di essere - e condividere esperienze convincenti può inquadrare il modo in cui ci trattiamo, in meglio. Questa è una prospettiva potente

Sono autistico - e ad essere sincero, sono stanco dei genitori di bambini autistici che dominano la conversazione sulla difesa dell'autismo.

Non fraintendetemi. Sono incredibilmente grato di essere cresciuto con due genitori che contemporaneamente mi hanno sostenuto e mi hanno insegnato l'autodifesa.

Ciò che è frustrante è quando le persone come i miei genitori - che stanno crescendo bambini autistici e disabili, ma che non sono disabili da soli - sono sempre gli unici esperti, rispetto alle persone che hanno effettivamente vissuto con una disabilità.

Quando sto leggendo dei problemi che incidono sulla comunità autistica, voglio sentire le persone autistiche

Voglio il punto di vista di una persona autistica su come allevare alloggi sul posto di lavoro o su come sembra navigare nelle classi universitarie come studente.

Se stessi leggendo una storia su come le persone autistiche possono creare orari delle lezioni accessibili, vorrei prima di tutto ascoltare gli studenti di autistica del college attuali o precedenti. Con cosa hanno lottato? Quali risorse hanno usato? Quale risultato?

Starei bene se la storia includesse anche fonti come un consulente per l'ammissione al college, qualcuno che lavora in un ufficio di servizi per disabili del college o un professore. Potrebbero completare la storia offrendo la prospettiva di un addetto ai lavori su ciò che gli studenti autistici possono aspettarsi e su come possiamo difendere al meglio le nostre esigenze.

Ma è raro vedere una storia del genere. L'esperienza delle persone con disabilità sulla nostra vita è spesso trascurata e sottovalutata, anche se abbiamo trascorso anni - e in alcuni casi la nostra intera vita - con le nostre disabilità.

Siamo quelli che comprendono meglio la nostra comunità, le nostre esigenze di accesso, le nostre sistemazioni e la nostra cultura - ma spesso siamo un ripensamento nelle conversazioni sulla disabilità

Quando ho scritto di essere altamente empatico come persona autistica, ho intervistato adulti autistici che volevano dissipare il mito secondo cui le persone autistiche non possono essere empatiche. Ho usato la mia esperienza vissuta, e l'esperienza di altri adulti autistici, per scomporre il motivo per cui molte persone autistiche vengono scambiate per empatia emotiva e priva di emozioni.

È stata un'esperienza incredibile.

Le persone autistiche tra i 30 e i 40 anni mi hanno contattato per dire che questa era la prima volta che leggevano qualcosa sull'autismo e l'empatia che prendevano questo approccio, o che era stato scritto da una persona autistica invece che da un genitore o da un ricercatore.

Questo non dovrebbe essere fuori dal comune. Tuttavia, troppo spesso, le persone autistiche non sono invitate a condividere le loro competenze.

Anche i genitori di bambini disabili sono importanti e capisco la necessità di risorse specifiche per loro

Può essere davvero utile leggere i modi migliori per aiutare il tuo bambino a navigare nel mondo con la sua disabilità. Vorrei solo che quelle risorse includessero anche voci disabili.

Ma non sarebbe incredibile se una guida per lavorare sulle faccende con tuo figlio che ha l'ADHD avesse consigli specifici da adulti con ADHD, che sanno e capiscono com'era essere un bambino che fatica a ricordare di dover lavare i piatti due volte a settimana?

Gli adulti con ADHD hanno suggerimenti - da una vita di esperienza vissuta e trattamento con i loro clinici - e sanno cosa potrebbe funzionare o meno in un modo che un genitore che non ha ADHD non farebbe.

Alla fine della giornata, quando autorizziamo le persone a condividere le loro voci ed esperienze, ognuno vince.

L'uso delle persone con disabilità come esperti delle nostre vite ed esperienze ripropone anche il modo in cui consideriamo la disabilità

Invece di posizionare le persone disabili come persone che hanno bisogno di aiuto e i genitori come esperti che possono aiutarci, ci posiziona come sostenitori che comprendono meglio le nostre disabilità e le nostre esigenze.

Ci incornicia come persone che possono prendere decisioni attive piuttosto che le cui decisioni vengono prese per noi. Ci dà un ruolo impegnato nelle nostre vite e nel modo in cui sono rappresentati i racconti sulla disabilità (e sulla nostra condizione specifica).

Sia che abbiamo vissuto con le nostre disabilità per tutta la nostra vita o che le abbiamo appena acquisite, le persone disabili sanno com'è vivere nelle nostre menti e nei nostri corpi.

Abbiamo una profonda comprensione di ciò che sembra navigare nel mondo, sostenere noi stessi, richiedere l'accesso, creare inclusione.

Questo è ciò che ci rende esperti - ed è giunto il momento di valutare la nostra esperienza.

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Alaina Leary è una montatrice, responsabile dei social media e scrittrice di Boston, nel Massachusetts. Attualmente è assistente alla redazione di Equally Wed Magazine e redattore di social media per We Need Diverse Books.