Qual è la sindrome di Sweet?
La sindrome di Sweet è anche chiamata dermatosi neutrofila febbrile acuta. È stato originariamente descritto dal Dr. Robert Douglas Sweet nel 1964.
Esistono tre tipi clinici di sindrome di Sweet:
- classico o idiopatico (nessuna causa identificata)
- malignità associata (correlata al cancro)
- indotta da droga (innescata da una droga)
I suoi sintomi principali sono febbre e una rapida insorgenza di lesioni cutanee che sono protuberanze rosse dolorose e gonfie. Le lesioni compaiono più comunemente sul collo, sulle braccia, sulla schiena o sul viso. Ma possono apparire in qualsiasi parte del corpo.
In genere, le persone con la sindrome di Sweet si sentono molto male e possono avere altri sintomi, tra cui dolore alle articolazioni, mal di testa, dolori muscolari o affaticamento.
Questa condizione è rara e potrebbe non essere diagnosticata rapidamente. Il medico può inviarti a un dermatologo per la diagnosi e il trattamento. Alle persone con la sindrome di Sweet vengono spesso somministrate pillole di corticosteroidi, come il prednisone. Con il trattamento, i sintomi in genere scompaiono dopo alcuni giorni, sebbene la ricorrenza sia comune.
Quali sono i sintomi?
Uno scoppio di lesioni rosse dolorose e gonfie sulle braccia, sul collo, sulla schiena o sul viso può segnalare che hai la sindrome di Sweet. Le protuberanze possono aumentare rapidamente di dimensioni e si presentano in gruppi che possono crescere fino a circa un pollice di diametro.
Le lesioni possono essere solo una o più tra loro collegate. Hanno spesso una chiara vescica e talvolta hanno un aspetto anulare o simile a un bersaglio. La maggior parte delle lesioni guarirà senza lasciare cicatrici. Tuttavia, alcune lesioni possono ripresentarsi in un terzo o due terzi delle persone con questa condizione.
Altre aree del corpo possono essere colpite dalla sindrome di Sweet, tra cui:
- ossatura
- sistema nervoso centrale
- orecchie
- occhi
- reni
- intestini
- fegato
- cuore
- polmone
- bocca
- muscoli
- milza
Se si verifica un'eruzione improvvisa che si diffonde, è necessario contattare il medico il prima possibile.
Quali sono le cause della sindrome di Sweet?
La sindrome di Sweet è considerata una malattia autoinfiammatoria. Ciò significa che il sistema immunitario provoca la condizione. Spesso una malattia sistemica sottostante come un'infezione, un'infiammazione o altre malattie scatena la condizione.
Anche le vaccinazioni o alcuni farmaci possono potenzialmente innescare questa condizione. L'azacitidina, un trattamento standard della sindrome mielodisplastica, è noto per aumentare le probabilità di contrarre la sindrome di Sweet. Le persone con malattia di Crohn o colite ulcerosa possono anche avere un rischio più elevato. Può anche apparire in alcuni pazienti oncologici, in particolare quelli con:
- leucemia
- un tumore al cancro al seno
- cancro al colon
Chi è a rischio?
La sindrome di Sweet non è una condizione comune. Si verifica in tutto il mondo in tutte le gare, ma alcuni fattori possono aumentare il rischio:
- essere una donna
- di età compresa tra 30 e 50 anni
- avere la leucemia
- essere incinta
- recentemente guarito da un'infezione delle vie respiratorie superiori
- avere la malattia di Crohn o colite ulcerosa
Come viene diagnosticata
Nella maggior parte dei casi, un dermatologo può diagnosticare la sindrome di Sweet semplicemente osservando le lesioni sulla pelle e rivedendo la storia medica. Molto probabilmente, verrà eseguito un esame del sangue o una biopsia per escludere altre condizioni con sintomi simili.
Se si sospetta che siano coinvolti organi diversi dalla pelle, il medico o il dermatologo può ordinare test specializzati.
Come viene trattato?
In alcuni casi, la condizione si risolve da sola. Le pillole di corticosteroidi, come il prednisone, sono il trattamento più popolare per la sindrome di Sweet. I corticosteroidi sono disponibili anche come creme e iniezioni topiche.
Se gli steroidi non funzionano, possono essere prescritti altri farmaci immunosoppressori come ciclosporina, dapsone o indometacina. Una nuova opzione di trattamento è un farmaco noto come anakinra. Sopprime l'infiammazione ed è comunemente usato per il trattamento dell'artrite reumatoide.
Se hai ferite sulla pelle, avrai bisogno di cure e trattamenti adeguati per prevenire l'infezione. Se hai una condizione di base come la malattia di Crohn o il cancro, il trattamento aiuterà a risolvere i sintomi della sindrome di Sweet.
Con il trattamento, i sintomi migliorano in circa sei settimane, ma è possibile che la condizione possa ripresentarsi dopo il trattamento. Il medico stabilirà quale forma di trattamento e trattamento è giusto per te.
Cura della casa
Le persone con la sindrome di Sweet dovrebbero essere delicate sulla loro pelle. Dovrebbero applicare la protezione solare secondo necessità e indossare indumenti protettivi prima di uscire al sole.
Seguire qualsiasi regime di cura della pelle o programma di farmaci prescritto dal medico.
Prevenire la sindrome di Sweet
Proteggere la pelle dall'esposizione prolungata al sole è un buon modo per evitare il ripetersi della sindrome di Sweet. Secondo la Mayo Clinic, le buone pratiche di protezione solare includono quanto segue:
- Utilizzare una protezione solare con un fattore di protezione solare (SPF) di almeno 15, con protezione sia UVA che UVB.
- Indossare indumenti protettivi, inclusi articoli come cappelli a tesa larga, camicie a maniche lunghe e occhiali da sole.
- Evita di programmare attività all'aperto per mezzogiorno e primo pomeriggio, quando il sole è più forte.
- Cerca di trascorrere del tempo in zone ombreggiate quando sei fuori.
Qual è la prospettiva?
Con i farmaci, è probabile che la sindrome di Sweet si schiarisca più rapidamente rispetto a quando non viene trattata. Prendersi cura della propria pelle proteggendola dal sole può anche aiutare a prevenirne il ritorno.
Se hai la sindrome di Sweet o credi di averla, il tuo medico sarà in grado di diagnosticare e aiutarti a trovare un piano di trattamento e prevenzione adatto a te.
