Cari belle signore,
Mi chiamo Natalie Archer e sono una australiana di 26 anni che vive e prospera a New York City.
Ho iniziato ad avere sintomi di endometriosi quando avevo circa 14 anni. Avevo un dolore mestruale così orribile che non potevo andare a scuola e, se ci fossi andato, mia mamma avrebbe dovuto prendermi. Sarei in posizione fetale e dovrei passare un giorno o due a letto. Per fortuna, mia madre si rese conto che non era normale e mi portò da un dottore.
Sfortunatamente, la risposta del medico è stata sostanzialmente che il dolore mestruale fa parte della vita. Mi dissero che avrei dovuto provare il controllo delle nascite, ma a 14 anni, io e la mamma sentivamo di essere ancora giovani.
Passarono alcuni anni e iniziai a manifestare altri sintomi: problemi intestinali, gonfiore e estrema fatica. Stavo trovando molto difficile continuare il mio lavoro a scuola e gli sport che praticavo. Sono andato a trovare un gruppo di medici, che vanno dai ginecologi agli endocrinologi. Nessuno mi ha mai detto la parola "endometriosi". Un medico mi ha anche detto che mi sono esercitato troppo, motivo per cui ero così stanco. Un altro medico mi ha fatto seguire una strana dieta che mi ha fatto perdere rapidamente peso. Non siamo arrivati da nessuna parte per i prossimi due anni.
A questo punto, ho finito la scuola e i miei sintomi stavano peggiorando. Non avevo più solo dolori mensili, soffrivo ogni giorno.
Alla fine, un collega mi ha menzionato l'endometriosi e, dopo aver esaminato un po ', ho pensato che i sintomi corrispondessero ai miei. L'ho portato dal mio medico, che mi ha indirizzato a uno specialista di endometriosi. Non appena ho visto lo specialista, mi hanno detto che i miei sintomi erano al 100% corrispondenti e potevano persino sentire noduli di endometriosi in un esame pelvico.
Abbiamo programmato un intervento chirurgico di escissione un paio di settimane dopo. Questo è quando ho scoperto di avere un'endometriosi grave in stadio 4. Otto anni dopo che ho iniziato ad avere dolori estremi, ho finalmente ricevuto una diagnosi.
Ma non è stato un viaggio facile arrivarci.
Una delle mie più grandi paure in chirurgia era che non avrebbero trovato nulla. Ho sentito da così tante donne che hanno sperimentato qualcosa di simile. Ci è stato detto per anni che i nostri test sono negativi, i medici non sanno cosa c'è che non va e il nostro dolore è psicosomatico. Siamo appena spazzati via. Quando ho scoperto di avere l'endometriosi, ho provato un senso di sollievo. Finalmente ho avuto la convalida.
Da lì, ho iniziato a ricercare come avrei potuto affrontare al meglio l'endometriosi. Ci sono un paio di risorse che puoi andare per educarti, come Endopaedia e Nancy's Nook.
Anche il supporto è incredibilmente importante. Sono stato fortunato che i miei genitori, i miei fratelli e il mio compagno mi hanno supportato e non hanno mai dubitato di me. Ma ero così frustrato dall'inadeguatezza delle cure per le donne con sospetta endometriosi. Così ho fondato la mia organizzazione no profit. La mia co-fondatrice Jenneh e io abbiamo creato The Endometriosis Coalition. Il nostro obiettivo è sensibilizzare la comunità, educare gli operatori sanitari e raccogliere fondi per la ricerca.
Se stai soffrendo di un periodo estremo di dolore per endometriosi, una delle cose migliori che puoi fare è immergerti nella community online. Imparerai molto e ti sembrerà di non essere solo.
Inoltre, armati di informazioni. E quando hai queste informazioni, vai e combatti per l'assistenza di cui hai bisogno. Il medico specifico che vedi è incredibilmente importante. Non c'è abbastanza consapevolezza dell'endometriosi tra i medici di base. Sta a te ricercare e trovare il medico specializzato in endometriosi ed eseguire un intervento chirurgico di escissione.
Se hai un medico che non ti ascolta, continua a cercare qualcuno che lo farà. Il dolore non si verifica senza motivo. Qualunque cosa tu faccia, non mollare.
Amore, Natalie
Natalie Archer è cresciuta sulla soleggiata costa australiana, ma ora vive a New York City con il suo adorabile fidanzato solidale e l'adorabile coniglietto Merky. Dopo aver studiato psicologia in Australia, ha continuato a onorare le neuroscienze nutrizionali. È una delle fondatrici di The Endometriosis Coalition, un'organizzazione no profit volta a sensibilizzare, educare e finanziare la ricerca. Segui il suo viaggio su Instagram.
