Che cos'è un test di fragilità osmotica?
Un test di fragilità osmotica può essere utilizzato per diagnosticare due condizioni ereditarie: talassemia e sferocitosi ereditaria:
- La talassemia induce l'organismo a produrre una forma anormale di emoglobina. L'emoglobina è la proteina che consente ai globuli rossi di trasportare ossigeno. In caso di talassemia, è più probabile che i globuli rossi vengano distrutti. Questo può portare all'anemia.
- La sferocitosi ereditaria causa problemi con lo strato esterno dei globuli rossi, distorcendone la forma. Ciò porta a globuli rossi più fragili e alla distruzione precoce, che può anche causare anemia.
Per un test di fragilità osmotica, dovrai fornire un campione di sangue. I globuli rossi saranno testati per vedere con che facilità si rompono in una soluzione salina. Se i globuli rossi sono più fragili del normale, il test è considerato positivo.
Perché i medici ordinano i test di fragilità osmotica
I medici possono ordinare test di fragilità osmotica per neonati con anamnesi familiare di talassemia o sferocitosi ereditaria. Questo può essere un modo rapido ed economico per diagnosticare la malattia.
Tuttavia, a volte la condizione deve essere confermata con altri esami del sangue o test genetici. Questo perché alcune altre condizioni possono anche dare risultati simili.
Il test di fragilità osmotica può anche essere usato per confermare se la talassemia o la sferocitosi sono la causa dell'anemia. I sintomi dell'anemia possono includere:
- fatica
- fiato corto
- vertigini
- palpitazioni
- ridotta capacità di esercitare
Come viene eseguito il test?
Non sono necessari preparativi speciali per il test. È un semplice esame del sangue, noto anche come venipuntura. Può essere eseguito in un laboratorio o in uno studio medico.
Se indossi una camicia a maniche lunghe, il tecnico ti chiederà di rimboccarti una manica o di rimuovere il braccio dalla manica.
Il tecnico legherà una fascia elastica attorno alla parte superiore del braccio per aiutare il sangue nelle vene. Questa parte del processo potrebbe risultare scomoda.
Il tecnico troverà una vena e pulirà l'area con un antisettico. Inseriranno un ago cavo nella vena. Per la maggior parte delle persone, questa sensazione sembra un pizzico acuto.
Dopo aver raccolto abbastanza sangue, il tecnico rimuoverà l'ago. Dovrai mantenere la pressione sulla puntura per alcuni secondi. Quindi il tecnico coprirà il punto con una benda.
Rischi del test
Il prelievo di sangue comporta pochi rischi. Il rischio maggiore, che si verifica estremamente raramente, è l'infezione.
Informi il medico se inizia a correre a una temperatura superiore a 100 ° F. Dovresti anche cercare aiuto se la pelle intorno alla puntura diventa rossa, gonfia o dolorosa al tatto.
Per alcuni giorni dopo il test, la pelle intorno alla puntura può essere ammaccata o tenera. E 'normale. Applicare un impacco freddo sull'area può ridurre i lividi e alleviare il disagio. Salvo diversamente indicato dal medico, sei libero di riprendere tutte le normali attività dopo il test.
Comprensione dei risultati
Il laboratorio preparerà il tuo sangue. Per testare la fragilità osmotica, i globuli rossi verranno aggiunti a soluzioni con diverse concentrazioni di sale. Le cellule del sangue normali sono più in grado di rimanere intatte con soluzioni a basso contenuto di sale rispetto alle cellule del sangue più fragili di sferocitosi o talassemia.
Se le tue cellule vengono diagnosticate fragili, molto probabilmente hai una sferocitosi ereditaria o talassemia. Entrambe queste condizioni genetiche possono causare anemia emolitica. Questa è una forma di anemia che si verifica perché i globuli rossi vengono distrutti troppo rapidamente.
Se il test di fragilità osmotica è positivo, il passaggio successivo è confermare i risultati e verificare se si è attivamente anemici.
Le prospettive
Non tutti con queste malattie avranno lo stesso livello di sintomi. Alcune persone avranno solo forme lievi con sintomi occasionali. Altri avranno forme gravi che richiedono un trattamento immediato e possono influenzare la durata della vita.
Una volta che il medico determina il livello della tua condizione, discuterai delle tue esigenze terapeutiche. Se la tua malattia è lieve e hai pochi sintomi, l'attesa vigile potrebbe essere tutto ciò che è necessario. Il trattamento per la malattia grave dipenderà dalla tua diagnosi specifica.
